FACULDADE DE MEDICINA DA BAHIA 
THE SE 
APRESENTADA Á 
Faculdade de Medicina da Bahia 
Em. 31 de Outubro de 1906 
PARA SER DEFENDIDA POR 
' ( • 
Píplomado em Pharmacia, ex-interno da 4.* cadeira de Clinica Medica, 
membro do Grémio dos Internos dos Hospitaes da Bahia 
NATURAL DO ESTADO DA BAHIA 
ffiiUjc 3o ÓDr. Sltanocl Joaquim S araiva 
AFIM DE OBTER 0 GRÁO DE DODTOR EM SCIENCIAS MEDICO-CffilJRGICAS 
DISSERTAÇÃO 
Notas para o estabelecimento Pa crase urinaria normal na Bahia 
(TRABALHOS DO LABORATORIO DA 1* CADEIRA DE CLINICA MEDICA) 
(Cadeira de Clinica Medica) 
FROPOSIÇOES 
IRES SOBRE CADA UMA DAS CADEIRAS DO CURSO DE SCIENCIAS MEDICO-CIRURGICAS 
BAHIA 
OFFICINAS DO «DIÁRIO DA BAHIA): 
101—PRAÇA CASTRO ALVES —101 
1906 FACULDADE DE MEDICINA DA BAHIA 
DIRECTOR— Dr. Alfredo Britto 
VICE-DIRECTOR — Dr. Manoel José de Araújo 
LENTES CATHEDRÁTICOS 
1X3 
MATÉRIAS QUE J.ECCIONAM 
Dr. J. Carneiro de Campos 
1.* 
Anatomia descri ptiva 
Dr. Carlos Freitas 
)) 
Anatomi a m edico-cirurgica 
Dr. Antonio Pacifico Pereira 
2/ 
Histologia 
Dr. Augusto C. Vianna 
D 
Bacteríòlogia 
Dr. Guilherme Pereira Rebelio. . . . 
» 
Anatomia e Physiologia patho- 
logicas 
Dr. Manoel José dt' Araújo 
3.* 
Physiologia 
Dr. José Eduardo F. de Carvalho Filho . 
)•» 
Therapeutica 
Dr. Josino Correia Cotias 
4/ 
Medicina legal e Toxicologia 
Dr. Luiz Anselmo da Fonseca .... 
u 
Hvgiene 
Dr. Braz Hermenegildo do Amaral. . . 
5.* 
Pathologia cirúrgica 
Dr. Fortunato Augusto da Silva Júnior . 
)) 
Operações e apparelhos 
Dr. Antonio Pacheco Mendes 
u 
Clinica cirúrgica. 1." cadeira 
Dr. Ignacio Monteiro de Almeida Gouveia. 
)) 
Clinica cirúrgica, 2.* cadeira 
Dr. Aurélio R. Vianna 
6.* 
Pathologia medica 
Dr. Alfredo Britto. 
:» 
Clinica Propedêutica 
Dr. Anisio Circundes de Carvalho . . . 
j) 
Clinica medica, 1.* cadeira 
Dr. Francisco Braulio Pereira .... 
» 
Clinica medica, 2.* cadeira 
Dr. José Rodrigues dh Costa Dorea'. . . 
7." 
Historia natural medica 
Dr. A. Victorio de Araújo Falcão . . . 
j) 
Matéria medica, Pharmacologia 
e Arte de formular 
Dr. José Olvmpio de Azevedo 
» 
Chimica medica 
Dr. Deoclec.iano Ramos 
8.* 
Obstetrícia 
Dr. Climerio Cardoso de Oliveira . . . 
)> 
Clinica obstétrica e gynecologica 
Dr. Frederico de Castro Rebelio. . . . 
9.* 
Clinica pediátrica 
Dr. Francisco dos Santos Pereira . . . 
10.* 
Clinica ophtalmologica 
Dr. Alexandre E. de Castro Cerqueira . 
11.* 
Clinica dermathologica e syphi- 
ligraphica 
Dr. J. Tillemont Fontes 
12.* 
Clinica psychiatrica e de molés- 
tias nervosas 
Dr. João E. de Castro Cerqueira. . . . 
)) 
Em disponibilidade 
Dr. Sebastião Cardoso 
)) 
» )) 
LENTES SUBSTITUTOS 
Dr. José Affonso de Carvalho (interino) 1.* secção 
Dr. Gonçaio Moniz Sodré Aragão 2.* d 
Dr. Pedro Luiz Celestino 3.” » 
4.* s 
Dr. Antonino Baptista dos Anjos (interino) ... 5." » 
Dr. João Américo Garcez Fróes (>.* » 
Drs. Pedro da Luz Carrascosa e J. J. de Calasans. 7.* s 
Dr. Adeodato de Souza 8.* » 
Dr. Alfredo Ferreira de Magalhães. 9.* » 
Dr. Clodoaldo de Andrade 10.* f 
Dr. Albino Augusto da Silva Leitão ii. + » 
Dr. Luiz Pinto de Carvalho (interino) 12.* n 
SECRETARIO — Dr. Menandro dos Reis Meirelles 
SUB - SECRETARIO — Dr. Matheus Vaz de Oliveira 
A Faculdade não approva nem reprova as opiniões exaradas nas theses dos 
seus auctores. , Antes do assumpto 
* 
é um trabalho completo este que apresento 
como these de doutoramento: motivos imperiosos 
forçaram-me a suspender sua terminação. Era desejo 
meu dar, além dos resultados de analyses que figu- 
ram nestas paginas, as relações de outras que 
pretendia fazer, sem que submettido os 
indivíduos em experiencia a regimen methodico, 
como aliás prometti fazer no corpo da these. Qui- 
zera também estudar os motivos das discordâncias 
entre as relações urologicas que achei e as que foram 
achadas por diversos autores estrangeiros em seus 
paizes. 
Espero, porém, publicar, logo que se me depare a 
occasião, estes dados que não me foi possível juntar 
á minha these. 
Antes de entrar em matéria, seja-me por pcr- 
mittido apresentar aos Professores Anisio Circundes, 
Alfredo Britto e J. A. Garcez Fróes o reconhecimento II 
que lhe voto pelas finezas com as quaes tantas vezes 
me honraram, quer me facilitando todos os meios 
para que eu pudesse levar a bom fim estas minhas 
notas, quer em assumptos de natureza diversa, mos- 
trando sempre o maior interesse *em me aplainar as 
difficuldades encontradas em meu tirocínio escolar. 
Ao Professor José Olympio, em cujo laboratorio 
sempre encontrei o mais franco e cordial acolhi- 
mento e onde iniciei-me nos estudos práticos de 
chimica analytica; ao Dr. Pirajá, que tanto me auxi- 
liou na execução destas notas; ao Professor Augusto 
Vianna que poz á minha disposição alguns dos 
delicados apparelhos de seu laboratorio; ao meu col- 
lega de anuo e internato, Aggripino Barbosa, a 
quem devo a revisão typographica da minha these; 
a todos aquelles que se prestaram ás minhas expe- 
riências—Meus sinceros agradecimentos. 
Qy/{)czrí& Q^araipa. DISSERTAÇÃO 
Notas para o estabelecimento da crase urinaria 
normal na Bahia 
(TRABALHOS DO LABORATORIO DA l.a CADEIRA DE CLINICA MEDICA) Motas para o estabelecimento da crase urinaria 
norma! na Bahia 
. (TRABALHOS DO LABORATORIO DA Ia CADEIRA DE CLINICA MEDICA) 
grande importância que tem a analyse da urina 
como auxiliar do diagnostico medico é tal, que um 
numero bem elevado de auctores delia largamente se 
tem occupado, já estudando os meios de determinação 
qualitativa e quantitativa dos seus diversos elementos, 
quer physiologicos quer pathologicos, já procurando 
interpretar clinicamente tanto suas ausências ou pre- 
senças, quanto suas variações quantitativas, absolutas 
ou relativas. Mas, para que em casos não physiolo- 
gicos se possa ajuizar destas variações, é mistér que se 
conheçam suas proporções nos casos normaes, por meio 
de medias previamente estabelecidas em urinas de indi- 
víduos em gozo de boa saude. 
Nos diversos paizes da Europa estes estudos já estão 
feitos, entre nós, porém, nada existe neste sentido; as 
medias européas não nos podendo prestar grande auxilio 
por serem nossas condições de clima, alimentação, tra- 
balho, hábitos, etc., bem diversas das que lá geralmente 
actuam. 
A determinação destas medias, embora pareça facil á 
primeira vista, é assumpto delicado, porquanto não basta 
proceder-se a analyses de numero maior ou menor de 
urinas de indivíduos normaes e em seguida tirar-se 4 
medias; todos sabem que os phenomenos da nutrição 
não se passam de um modo absolutamente idêntico em 
todos os individuos, embora normaes, sendo apenas 
conservados seus grandes traços, reconhecendo isto como 
causa um grande numero de faetores inherentes a cada 
indivíduo. 
E por esta razão se tem procurado achar coeffi- 
cientes biologicos que levem em consideração estes 
diversos faetores, que concorrem para a falta de concor- 
dância entre duas analyses de urinas de dous individuos 
normaes; bases de justa comparação que permittam 
ajuizar com a maior exactidão possível as condições em 
que se faz no momento actual a eliminação e as em que 
se deveria fazer em caso normal, embora talvez theorico. 
Muitos auctores se têm occupado desta questão que, 
até o momento actual, está longe de ser sstisfactoria- 
mente decidida. 
Entre os últimos dentre elles cito Gautrelete Bouchard. 
Nestes meus apontamentos para a determinação da 
média urinaria entre nós, prefiro, embora não conserve 
em todos os seus detalhes, os meios de correcção estu- 
dados pelo professor Bouchard. Não me cabe espaço em 
uma dissertação resumida para discutir as razões desta 
preferencia; descreverei apenas em largos traços as opi- 
niões do referido Professor e os methodos que empreguei 
para chegar aos resultados que apresento, enviando o 
leitor que tenha interesse em abordar ao assumpto em 
todos os seus detalhes ao tratado de pathologia geral do 
citado Professor, tomo 3.° 
Na determinação dos diversos e múltiplos faetores 
que concorrem para a modificação da crase urinaria, 
em outros termos, para a determinação do coefficiente 5 
biologico, chama particularmente a attenção 0 valor da 
acção da massa da mollecula de albumina íixa com seus 
productos de elaboração e desintegração. No homem, 
como em todo o ser vivo, 0 organismo inteiro não parti- 
cipa das funcções de queima e nutrição. 
O esqueleto, formado de saes, a agoa, os hydratos de 
carbono, etc., não tomam parte nestes phenomenos, 
exclusivamente reservados ás albuminas, não ainda todas 
e quaesquer albuminas do organismo, mas sim ás 
albuminas fixas da cellula viva que levam a effeito toda 
especie de syntheses e decomposições organicas, com 
exclusão das liquidas, circulantes, dissolvidas nos 
plasmas e humores orgânicos. 
Provisoriamente farão 0 alvo principal dos estudos 
concernentes a este ponto de vista, estas albuminas 
activas encaradas em seu conjuncto, ficando reservado 
á sciencia do futuro, mais rica em conhecimentos desta 
natureza, sua differenciação em albuminas especiaes, 
do figado, dos rins, dos musculos, etc., concorrendo 
cada qual com seu factor proprio e talvez caracteristico, 
como aliás já começa a ser. 
Procurando determinar a massa de albumina activa 
em cada individuo, creou Bouchard o segmento antro- 
pometrico, afim de mais facilmente se poder abordar ao 
estudo de suas unidades estaticas: massa, composição 
e superfície. Desprezando as relações entre o peso e o 
volume, relações de grande importância mas de difficil 
determinação pratica, (*) considera elle o corpo humano 
como um cylindro, tendo volume massa e altura eguaes 
ao volume, peso e estatura do individuo. Este cylindro 
será considerado em condições taes, que, fazendo-se 
(*) O decinietro cubico do corpo humano pesa approximadamente 
1050 grs. em vez de 1000 grs. 6 
córtes perpendiculares á base, de um decimetro de altura, 
qualquer destes segmentos seja absolutamente idêntico 
em composição a qualquer outro segmento de eguaes 
dimensões, considerado em qualquer otitra altura do 
cylindro, tendo portanto as mesmas proporções de albu- 
minas, saes, agoa, etc. 
« O segmento antropometrico é esta fracção de um 
decimetro de altura do cylindro que tem por altura a 
estatura do indivíduo (H) e por formula algébrica-^—, 
isto é, o peso P expresso em kilg., (egual ao peso do indi- 
víduo) dividido pela altura H expressa em decimetros 
(B)». Geometricamente, o segmento antropometrico é um 
cylindro tendo por altura um decimetro e cuja base tem 
per superfície um numero de decimetros quadrados dados 
H 
pela formula- » 
P 
Admittindo Bouchard a composição media para o kilg. 
animal medio dado por Von Noorden, e fazendo judiciosas 
considerações a respeito, chega elle á conclusão de que 
este kilg. em estado normal tem em media 148 grs. de 
albumina fixa; com esta noção pode-se facilmente avaliar 
a massa de albumina fixa no segmento medio de qual- 
quer indivíduo normal multiplicando-se por 148 o nu- 
H 
mero de kilgs. do segmento ou seja Cita Bouchard 
o seguinte exemplo: «Seja um homem de lm.60 de 
estatura e 64 kilgs. de peso, seu segmento medio pesará 
4 e terá 4x148 de albumina fixa, portanto 592 grs. 
Conhecida esta noção, como avaliar-se si o segmento 
em questão é um segmento normal ? Bouchard estabe- 
lecendo este quesito, responde fazendo ver que não ha 7 
um unico segmento normal, mas sim tantos quantas 
são as estaturas. Tomando elle um grande numero de 
individuos que lhe paréciam ter estatura média, evi- 
tando cuidadosamente aqueiles que julgou obesos ou 
marasticos, formulou a conclusão de que em média 
este segmento é egual a 4; mas, havendo para cada 
estatura um segmento diverso, estabeleceu elle taboas 
nas quaes, ao lado de segmentos directamente estabe- 
lecidos, -figuram outros obtidos pelo calculo. Nestas 
taboas não são considerados senão individuos do sexo 
masculino; apresenta, porém, correcções para os do 
sexo feminino e aqueiles cuja estatura exceda os limi- 
tes de 1,40 e 2 m. 
Acham-se ainda nestas taboas as partes theoricamente 
concernentes Testes segmentos, á gordura, agoa, prin- 
cipies mineraes e albumina fixa. Deste modo se poderá 
comparar o segmento de um individuo qualquer com o 
segmento de um outro que tenha a mesma estatura. 
Mas, considera Bouchard que si ha um segmento 
normal para cada estatura, não quer isto dizer que 
só haja um segmento normal para cada uma delias. 
Dous homens podem ser perfeitamente normaes tendo 
pesos differentes, complexão e musculatura diversas, 
embora com estaturas idênticas. Chama de complexão 
a amplidão e solidez do esqueleto; faz notar que com 
a mesma estatura ha homens de espaduas largas, ossos 
fortes e salientes e outros de ossos delgados e franzinos, 
pouco salientes, espaduas estreitas, embora tanto uns 
quanto outros tenham saúde perfeita. 
Faz ver que os ossos, que não têm influencia sobre 
as elaborações organicas, e, portanto, sobre a compo- 
sição urinaria, acham-se nos segmentos dos primeiros 
em maiores proporções; dá uma taboa para sua correcção 
designando por 1 o coefficiente da complexão média 8 
normal, bastando multiplicar pelo algarismo correspon- 
H 
dente a cada typo de complexão o resultado de-^-achado, 
para ter-se o valor do excesso ou falta do segnjento real 
em relação ao segmento theorico, isto é, para ter-se o valor 
theorico absoluto do segmento em questão. Considera 
elle os seguintes typos de complexão: muito forte, forte, 
pouco forte, média, um pouco fraca, fraca, muito fraca. 
O mesmo em relação á musculatura, em cujas taboas 
existe de ante-mão calculados a massa theorica de cada 
caso de musculatura comparada com a normal média, 
o numero pelo qual se deve multiplicar o segmento real 
para se ter o theorico, e, finalmente, a massa de albumina 
correspondente a cada um destes casos. Quanto aos 
sexos, havendo pequenas variações entre um e outro, 
também se encontram taboas de correcção. 
Com estes dados tem-se o necessário para calcular 
o que seria o peso, e, portanto, a composição do segmento 
de um individuo de qualquer sexo, de edade superior a 
14 annos, qualquer que seja sua estatura, complexão e 
musculatura, desde que seja elle normal. 
Além destes coefficientes, junta ainda Bouchard as 
noções de corpulência e adiposidade. 
«A corpulência é a relação entre o peso do corpo de 
um individuo e o peso de um homem médio da mesma 
estatura, ou, para exprimirmos em nosso modo habitual 
de comparação, é o segmento real dividido pelo segmento 
médio. » 
Esta corpulência varia com a edade, com a complexão 
e com a musculatura. Tendo Bouchard estabelecido 
seu segmento antropometrico em individuos cujas edades 
achavam-se comprehendidas entre 30 e 45 annos, era 
necessário entrar com correcções para as variações de 9 
edade, valor da complexão, etc., dando taboas para 
isto. 
Adiposidade é a quantidade.de gordura existente no 
segmento de um individuo comparada á que existiria 
no segmento do mesmo individuo supposto normal. 
« Na corpulência eu comparo o homem real ao homem 
médio; na adiposidade eu o comparo ao homem normal; 
a quantidade de gordura do segmento do individuo 
observado, dividida pela quantidade de gordura do 
segmento de um homem normal da mesma estatura, dá 
o gráo de adiposidade. O peso de gordura do segmento 
normal, obtém-se multiplicando o peso deste segmento 
por 0,13. Si o segmento real pesa mais que o segmento 
normal, a differença será juntada ao peso de gordura do 
segmento normal e a somma será o peso de gordura 
do segmento real. Em qualquer caso, o peso de gordura 
do segmento real será dividido pelo peso de gordura do 
segmento normal; o quociente será o gráo de adipo- 
sidade. » 
Ainda explana-se Bouchard descrevendo uma serie 
de factores outros, como sejam o valor da superfície do 
corpo e suas relações com a excitação catalytica, o poder 
emissivo e a hystolise. 
Deixei de parte nestes meus esboços de determinação 
da media da crase urinaria, por me parecerem elles por 
demais theoricos, e, procedendo deste modo, creio que 
não procedo com leveza de espirito. 
Não que eu cuide serem taes factores uma inutilidade, 
pelo contrario, penso que são da mais alta importância; 
mas, o que não posso comprehender, é como com os 
actuaes dados dispostos pela sciencia se queira levar 
estes estudos a um ponto tal, de reduzir-se a numeros 
a actividade intima das transformações passadas nas 
cellulas. Não levando eu em conta taes factores nas 10 
conclusões que apresento, tenho comtudo o cuidado 
de fornecer os meios de qualquer, querendo, poder 
calculal-os. 
Não posso deixar de enviar ao tratado de pathologia 
citado, todo aquelle que queira estudar de perto o’ 
assumpto, que não poderá ser completo em vista da 
exiguidade deste resumo, cujo fim principal nestes 
apontamentos é apenas dar uma idéa dos elementos com 
que estabeleço as medias. 
Seja-me permittido juntar um factor outro que reputo 
de grande importância, omittidopelo grande mestre, cujos 
bellos estudos sobre o assumpto resumo em largos traços: 
quero me referir á alimentação. 
Sua importância é tal, que a meu ver nenhuma 
analyse de urina terá realmente valor sem que elle seja 
rigorosamente levado em conta. 
E, para corroborar esta minha opinião, cito o Dí. Le- 
matte, qué em uma communicação feita á Sociedade de 
Medicina de Paris, em 10 de Fevereiro deste anno e 
publicada no Progrés Medicai de 7 de Abril, sustenta a 
these que acabo de mencionar. 
Um dos argumentos do Dr. Lematte, que explica 
muito claramente esta necessidade, é o seguinte: Que 
idéa se fará de um engenheiro que querendo saber 
quanto de combustivel gasta uma machina, se conten- 
tasse em pezar as cinzas? Poder-se-ha objectar que o 
organismo não gasta seu combustível do mesmo modo 
pelo qual o utiliza uma machina qualquer; mas a isto 
respondo que não desejo reduzil-o a taes condições: dese- 
jo, sim, éque todas as analyses de urinas que se queiram 11 
comparar a medias de ante-mão estabelecidas, sejam 
feitas em condições absolutamente idênticas. 
O effeito da alimentação influe de modo tal sobre os 
resultados da analyse, que o facto seguinte, citado pelo 
Dr. Lematte na referida communicação, é sufficiente para 
proval-o: «Um doente manda sua urina para dosar-se o 
assucar; havia algumas semanas que elle guardava o 
leito em virtude de uma grave sciatica. Diariamente 
observava seu medico uma reducção muito nitida do 
licor de Fehling pela urina. 
Examinando-se esta urina ao polarimetro, nota-se que 
ella desvia o plano de polarisação para a esquerda, 
(a glucose desvia para a direita). Interrogado, o doente 
declara ingerir diariamente rnais de 1 kilog. de uvas. 
Suspensas estas fructas da alimentação, verificou-se 
não haver mais reducção do licor de Fehling.» 
A diminuição do chloro em urinas de individuos 
sujeitos ao regimen lácteo é outro facto que fala bem 
alto em favor da minha these. 
Não é absolutamente facil fazer-se um juizo exacto 
sobre o quantum ingere diariamente um individuo e 
muito menos o que elle aproveita, assimila, da sua ali- 
mentação; mas, desde que este individuo esteja sujeito 
durante alguns dias ao mesmo regimen alimentar, desde 
que o equilibrio da assimilação e desassimilação se tenha 
estabelecido, será muito facil ter-se resultados compa- 
ráveis. Pensa o Dr. Lematte ser sufflciente saber-se qual 
a alimentação ingerida pelo individuo no dia em que 
recolhe a urina para remettel-a para a analyse: deste 
modo se poderia saber as quantidades relativas de albu- 
mina, saes, etc., e, portanto, de carbono, azoto, etc. 
Eu, porém, penso que tal modo de proceder é destituído 
de valor scientifico: 
Primeiro, porque a alimentação indígena sendo pouco 12 
conhecida quanto á sua composição, de nada nos adian- 
taria saber a quantidade ingerida ; 
Segundo, porque a alimentação de um dia, não sendo 
ella exaggerada neste ou naquelle sentido, em pouco 
influe sobre a eliminação. 
Terceiro, e este é o motivo mais importante, deixam 
as condições da analyse de ser idênticas, e, portanto, 
comparáveis entre si. 
Quando se quer fazer uma analyse de sueco gástrico, 
o primeiro cuidado é dar-se ao paciente uma ração de 
prova; a analyse deste sueco, porém, só nos esclarece 
acerca do funccionamento de um só orgão; no emtanto, 
para a analyse da urina em que procuramos estudar o 
funccionamento intimo de uma economia inteira jul- 
gamos sem valor tal precaução. Em minhas observações 
tive o maior cuidado de submetter todos os indivíduos, 
que me fizeram a grande fineza de se sujeitar a taes 
experiencias, a um regimen idêntico, e não posso deixar 
de aconselhar a quem queira se servir das médias que 
tento estabelecer, que siga o mesmo processo. Entretanto, 
para aquelles que não possam sujeitar-se por este ou 
aquelle motivo ao regimen que proponho, tenho o cui- 
dado de dar um numero, embora menor, de analyses 
de urinas de indivíduos normaes, mas sem que o regimen 
alimentar citado fosse observado, ficando elle o habitual 
a cada um. 
O regimen a que alludo é o seguinte: 
Leite 2 litros 
Ovos n. 3 
Pão 200 grs. 
Assacar 00 grs. 
Sal 10 » | 
Manteiga 15 » 
Café, treschicaras médias 
mais ou menos 13 
As urinas eram recolhidas no terceiro dia deste regimen. 
Quanto ao modo de recolhel-as adoptei o único methodo 
racional e hoje por todos empregado: urina de 24 horas. 
O processo dos tres vasos a que se refere o Dr. Lematte, 
deixei-o de parte por não ter razão de ser em casos phy- 
siologicos. Como se verá nas relações das analyses, fiz 
28 observações em individuos differentes, todos gozando 
de excedente saúde apparente, e 10 individuos em que 
não se submetteram a regimen. Seja-me permittido neste 
momento apresentar ao Dr. Pirajá, assistente da clinica 
de que sou interno, a gentileza, que muito me captiva, 
de me proporcionar pela sua valiosa influencia o maior 
numero de observandos qué figuram em minhas listas, 
aos quaes muito me apraz apresentar aqui os protestos 
da minha indelevel gratidão. 
Dentre os elementos normalmente existentes na urina, 
dosei todos aquelles que podem auxiliar mais ou menos 
efficazmente por suas variações ao diagnostico. 
Dentre elles destaco o carbono e o azoto totaes, as 
differentes formas pelas quaes se elimina o enxofre e a 
determinação do gráo de congelação. 
A importância do estudo da excreção do carbono pela 
urina foi posta em evidencia pelos bellos trabalhos de 
Bouchard, publicados em sua Pathologia Geral. Demons- 
trou elle haver uma certa relação entre o carbono 
urinário e a maior ou menor quantidade dos principies 
toxicos existentes neste liquido; e, embora não seja esta 
relação absolutamente exacta, em todo o caso, compa- 
rada á excreção do azoto total, póde esclarecer muita 
cousa acerca dos phenomenos intimos da nutrição; ella 
nos dá dentro d? certos limites uma idéa approximada 14 
da qualidade dos princípios excretados, da qualidade do 
trabalho intimo de desassimilação e oxydação, porquanto 
não é tanto a quantidade de productos da desintegração 
da mollecula de albumina fixa que importa conhecer, 
mas principalmente sua qualidade. 
Para que esta ultima condição fosse satisfactoriamente 
preenchida, seria necessário dosar-se separadamente 
todos os princípios immediatos excretados, e comparar-se 
então as quantidades achadas com as respectivas medias 
referidas ao kilg. de albumina fixa; mas, com os recursos 
actualmente dispostos pela chimica, tal cousa ainda é 
impraticável. Remedia-se, porém, este inconveniente, 
dosando-se todos estes elementos englobadamente e com- 
parando-se os resultados a uma mollecula theorica 
estabelecida em urinas normaes e em circumstancias 
idênticas. 
Actualmente a noção da toxidez da urina não padece 
mais duvidas; infelizmente, porém, sua determinação 
sobre não ser pratica, deixa muito que desejar. Esta 
noção tão atacada na Allemanha quanto bem defendida, 
em França por Bouchard, que foi o primeiro a demons- 
tral-a, acha um meio muito simples de determinação 
approximada nas relações do carbono e azoto totaes e 
na cryoscopia. 
Em 6.736 de albumina, ha 1.051 de azoto e 3.610 de 
carbono; destes elementos, 1.0 de azoto e 1.184 de 
carbono são expellidos em media pela urina; o mais 
elimina-se pelos pulmões e pelo intestino, o carbono 
das gorduras e hydratos de carbono não passando com 
ella senão em casos pathologicos e ainda assim sem 
que tenham soffrido elaboração. 
«Parece que nunca se deverá achar nem no estado 
normal, nem em estado morbido algum, relação entre 
o carbono e o azoto menor que 0,43. Supponha-se, com 15 
effeito, que não haja na urina corpo algum carbonado 
não azotado, nem assucar nem acido oxalico; suppo- 
nha-se que a totalidade do azoto da urina esteja em 
estado de uréa, (que é o principio immediato urinário 
que contem menos carbono) a relação entre o azoto e 
o carbono urinários deverá ser precisamente a relação 
entre estes dous corpos na uréa, seja—— ou 0.428. » 
C 
«Para que a relação——fosse mais fraca, seria 
necessário que na urina se achasse um corpo azotado 
tendo menos carbono que a uréa, ou melhor, que 
existisse na urina um corpo azotado que não contivesse 
carbono. Este corpo existe: é o ammoniaco. Só a 
Q 
presença do ammoniaco poderá explicar valores de 
Az 
menores que 0,48.» 
«Aqui, o que poderia parecer um excesso de bem, seria 
o indicio de um estado desesperador.» 
«E’ bom que o carbono urinário tenda para o minimo 
C 
indicado pela relação . E’ máo que este minimo 
Az 
seja excedido pela substituição da uréa pelo ammo- 
niaco. » 
C 
«Esta relação -—- é simplesmente theorica, por- 
Az 
quanto quando apparece ammoniaco na urina, apparecem 
também outros corpos azotados, o que compensa. » 
O idéal da eliminação dos albuminoides é fóra de 
duvida a uréa, por ser o principio immediato de excreção 
menos toxico, mas, princípios outros ha, que, embora 16 
tenham estructura mollecular mais elevada, são egual- 
mente pouco toxicos, sendo, porém, sua eliminação mais 
difficil, como acontece com o acido urico. O organismo 
vivo não funcciona de um modo absolutamente idêntico 
em todos os individuos da mesmaespecie, e, justamente 
por isto é que devemos procurar, embora englobada- 
mente, qual a composição qualitativa da mollecula por 
elle elaborada. 
Além de nos explicar esta relação de um modo 
muito satisfactorio o funccionamento geral do organismo, 
ella nos dá até certo ponto, e de conjuncto com outros 
dados da analyse, particularmente as relações sulfuricas, 
bases muito praticas para que se possa fazer um juizo 
muito exacto sobre a actividade de quasi todas as 
cellulas organicas e da hepatica em particular. Em seu 
tratado de Pathologia, Bouchard publica o resultado de 
17 analyses de urinas, e, o que ha nellas de mais inte- 
ressante, é que a menor relação refere-se justamente a 
um adolescente de 15 annos. A’ proporção que a edade 
augmenta, de parelha com ella augmenta a toxidez 
C 
urinaria e a par destas, a relação . 
F Y Az 
A par, em importância, com a determinação da 
C 
relação marcha a determinação da mollecula elabo- 
Y Az 
rada média; noção esta que egualmente se deveaogenio 
de Bouchard. Antes deste sabio, procurou-se determinar 
a quantidade total das molleculas excretadas; mais 
tarde, porém, chamou a attenção a quantidade de mol- 
leculas elaboradas e excretadas. Bouchard procurou 
determinar o peso, o volume relativo da mollecula 
elaborada e excretada. Foi á cryoscopia a quem pediu 17 
elle subsidio para seus estudos. Sua importância é fácil 
de se comprehender: sabendo-se que a mollecula de 
albumina pesa 6000 e a de uréa 60, a cryoscopia 
nos indica que quanto mais se approximarem seus 
resultados deste ultimo algarismo mais perfeita será a 
nutrição. 
Na urina normal, corpo algum, exceptuando-se o 
chlorureto de sodio, tem peso mollecular inferior a 60; 
em compensação, porém, este sal não é producto da 
mollecula de albumina; entra no organismo para 
delle sahir sem ter soffrido alteração, sendo suas func- 
ções dar aos humores a isotonia sufficiente para que se 
façam convenientemente as trocas inter-cellulares, em 
virtude dos phenomenos de osmose; facilitar a disso- 
lução das albuminas e activar as secreções. Unica- 
mente a funcção chlorhydrica do estomago actua sobre 
a mollecula de chlorureto de sodio dissociando-o; 
si por acaso outros tecidos tem idêntica influencia,, 
seus resultados são nullos, em relação ás modificações 
que ella poderia trazer sobre a elaboração dos albumi- 
noides, porquanto, desde que este sal seja reconstituido, 
sendo idênticos os systhemas inicial e final, o resultado 
será sempre o mesmo. 
Outro composto também existente na urina, mas de 
origem incerta é a agoa oxygenada, sendo porém em tão 
minimas proporções, que não influenciam sobre os resul- 
tados. 
Bouchard estabelecia o peso da mollecula elaborada 
media por um methodo que comprehendia a dosagem 
do chloro (expresso em chlorureto de sodio), do total 
dos materiaes solidos dissolvidos e da determinação do 
ponto de congelação da urina; si havia assucar e albu- 
mina procedia também á dosagem desfes corpos. Do 
peso dos materiaes solidos existentes em um litro de 18 
urina, subtrahia o peso de chlorureto de sodio; no caso 
de haver assucar ou albumina, seus pesos eram sommados 
ao do chlorureto de sodio antes da subtracção; a diffe- 
rença dava o peso dos materiaes elaborados. 
Multiplicava por 0,60 o peso de chlorureto de sodio 
contido em 100 (cem) de urina, o.producto era a tempe- 
ratura de congelação que teria a solução desta quanti- 
dade de chlorureto em 100 (cem) d’agoa. 
(Nos casos de urinas assucaradas, multiplicava por 
0,092 o peso de glucose correspondente a 100 (cem) de 
urina) 
Subtrahia do ponto de congelação da mina o alga- 
rismo correspondente ao ponto de congelação do chlo- 
rureto de sodio e da glucose; quanto á albumina, não 
se dava ao trabalho de correcção por ser minima. 
A differença era o ponto de congelação das matérias 
elaboradas. 
«Conhecendo o peso das matérias elaboradas e o 
abaixamento do ponto de congelação attribuivel a estas 
matérias, se deduz o peso mollecular M segundo a 
K P 
formula M= ——, em que P é a quantidade de ma- 
térias elaboradas contidas em 100 (cem), A o abaixa- 
mento do ponto de congelação devido a estas matérias 
e Ka constante 18,5.» 
Deixava elle de parte nas correcções o enxofre, dizendo 
que não havia necessidade por ser sua influencia muito 
pequena e difficultar os cálculos; creio que pelas mesmas 
razões deixava também o phosphoro não elaborado. 
E bem grande a importância clinica desta noção; nas 
moléstias do figado, por exemplo, esta mollecula é 
enorme. Além de que, a toxidez da urina marcha a par 19 
do volume da mollecula elaborada ; quanto maior ella 
for, tanto mais toxica será a urina. 
Quanto á determinação do numero de molleculas 
elaboradas, repouza todo seu alicerce na lei de Van’t 
Hoff. 
Envio o leitor curioso de esclarecimentos a respeito, 
á monographia de Claude e Balthazard la cryoscopie 
des urines, principalmente no que toca ás applicações 
pathologicas, por estar este assumpto fóra do meu 
programma. 
Quanto ao valor da determinação dos enxofres e suas 
relações com os diversos princípios immediatos da urina, 
leia-se a these do Dr. Alberto de Aguiar—Cellula 
hepatica e crase urinaria — na qual elle demonstra todo 
o valor que delias se póde tirar em relação á pathologia, 
não só intestinal como hepatica. 
Foram os seguintes os processos que empreguei para 
chegar aos resultados que apresento: 
Densidade. — Foi tomada com os densimetros de 
Niemann previamente afferidos em agua distillada e em 
seguida em liquido mais denso que esta ultima, cuja 
densidade foi estabelecida pelo methodo do frasco. As 
correcções para temperatura foram feitas com o auxilio 
• das taboas de Bouchardat, bem conhecidas. 
Acides. — Determinada por meio do acido sulfurico e 
da soda normaes. 
Preparação dos líquidos normaes: Dilue-se em um 
litro d’agua uma quantidade de acido sulfurico tal que a 
densidade da solução seja egual a 1.032 ou 1.033. Em 
outro vaso dilue-se uma certa quantidade de lixivia de 20 
soda não carbonatada até que (1) sua densidade seja 
visinha de 1.047. 
Determina-se então a relação existente entre as duas 
soluções precedentes, tomando-se 20 c, c. da solução 
acida medidos com uma pipetta e corados com 2 gottas. 
de phetaleina e deixando-se cahir de uma buretta gra- 
duada a solução alcalina até apparecimento de coloração 
vermelha sensivel. Admitta-se que para os 20 c. c. 
da solução acida se tivesse gasto 19 c. c. da solução 
alcalina : 
1 c. c. da primeira seria egual a 0,85 c.c. da segunda. 
Em um cadinho de platina se aquece até ao rubro, 
durante 20 minutos, 30 grammas mais ou menos de 
carbonato de sodio chimicamente puro; deixa-se resfriar 
sob o deseccador e se o pesa com a tampa. Toma-se 
então uma quantidade mais ou menos equivalente a 
15 grammas, peza-se de novo 0 cadinho com 0 resto 
do conteúdo ea tampa; a differença de pezo dá a quanti- 
dade exacta de carbonato de sodio empregada. 
Supponha-se que ella seja egual a 15 grammas que 
se dissolve em 500 c. c. de agua: 25 c. c. desta 
solução correspondiam a 0,6 de carbonato de sodio. 
Mede-se desta solução com uma pipetta 3 ensaios 
differentes de 20 c. c. cada um, os quaes são ad,dicio- 
nados de 2 gottas de phtaleina do phenol. (2) 
Enche-se uma buretta graduada com a solução acida 
e outra com a alcalina. Descora-se um dos ensaios com 
addições da solução acida, ferve-se (afim de expellir o 
gaz carbonico) até que a cor vermelha volte ; continua-se 
(i ) Por precaução se leva á ebulição a lixivia de soda e junta-se 
uma quantidade suffkiente de cal pura, e decanta-se com um siphão. 
(2) Preparada dissolvendo-sc em 30 cent. de álcool a 90:100 1 .gram- 
ma do corante. 21 
as addições de acido; quando esta ultima deixa de appa- 
recer, apezar de uma ebulição de 15 minutos, junta-se 
cuidadosamente, e gotta a gotta, a solução alcalina 
que está na buretta, até ligeira coloração rosea produzida 
pela ultima gotta. 
Depois de alguns minutos lè-se o nivel das duas 
burettas: desde que se sabe a relação existente entre 
a solução acida e a alcalina, 1 cent. cub. desta ultima 
correspondendo a 1,17 da primeira, subtrahe-se do nu- 
mero de cent. cúbicos gastos da solução acida o resul- 
tado da multiplicação de 1.17 pelo numero de cent. 
cubs. da solução alcalina, a differença será a quantidade 
da solução correspondente a 0,6 de CO3 Na2. 
Repetiu-se as mesmas experiencias com os outros dous 
ensaios e como os resultados estivessem muito proximos, 
tomou-se a média. 
Admitta-se que esta média seja egual a 10, calcula-se 
então do seguinte modo: si 10 cent. cub. da solução 
acida correspondem a 0,6 de carbonato, quantos cent. 
cubs. delia corresponderão a 53,4 ? x=890, isto é, 890 
cent. cubs. da solução acida contém exactamente a 
metade do peso mollecular do acido sulfurico. 
Como, porém, se quer que este peso esteja contido 
em um litro de agua, mede-se 110 cent. cubs. de agua, 
differença entre 890 e 1000, que se deixa cahir em um 
litro completando-se o volume, com a solução acida. 
Falta diluir convenientemente a solução alcalina de 
modo que um cent. cub. desta ultima corresponda exacta- 
mente a um cent. cub. da primeira. Mede-se 25 cent. 
cubs. da solução acida diluida, addiciona-se 2 gottas de 
phtaleina e deixa-se cahir da buretta a solução alcalina 
até o apparecimento de coloração rosea. Repete-se o ensaio 
e calcula-se por meio de uma proporção o volume da 
solução alcalina correspondente a um litro da solução 22 
acida; este volume é diluido em quantidade de agua 
sufficiente para completar um litro. 
Para maior certeza verifica-se si as soluções alcalina e 
acida correspondem-se effectivamente, volume a volume, 
pesa-se nova porção do carbonato de sodio anhydro do 
cadinho, que se havia conservado sob o dissecador, e 
dissolve-se em 25 cent. cubs. de agua, addiciona-se 
phtaleina e titula-se como precedentemente. O resultado 
deve ser egual ou muito proximo da quantidade de sal 
empregada. 
Para determinar a acidez na urina, toma-se 20 c. c. 
deste liquido e se lhes addiciona 10 c. c. de uma so- 
lução normal de soda, 10 c. c. de uma solução de 
chlorureto de baryo a 10:100 perfeitamente neutra, e 
10 c. c. de uma solução de sulfato de sodio a 20:100 
egualmente neutra. 
Filtra-se, e do liquido filtrado mede-se 25 c. c. 
correspondentes a 10 de urina e 5 de soda normal, 
cora-se com 2 gottas de phtaleina do phenol. Enche-se 
uma buretta com a solução acida e outra com a alcalina 
normaes, deixa-se cahir a solução acida até descora- 
niento e faz-se voltar a coloração rosea com a solução 
normal alcalina. 
Lê-se os niveis das. duas burettas no fim de alguns 
minutos; addiciona-se aos 5 c. c. de soda normal já 
empregados os que se tenham gasto na titulação, desta 
somma subtrahe-se o numero de c. c. de acido normal 
empregados e o resultado é multiplicado por 0,0326; 
tendo-se assim a acidez expressa em acido phosphorico 
e em 10 c. c. de urina. 
Poderão me arguir de que a dosagem da acidez não 
tem valor porquanto, não sendo ella feita immediata- 
mente após cada emissão, a urina alterando-se facil- 
mente, não é a expressão da verdade, Tal arguição será 23 
injusta e apresso-me em declarar que, prevendo esta 
consequência, fiz collocar em cada vaso destinado a 
receber a urina, mais ou menos 1 centigr. de naphtol B 
que a conserva perfeitamente. Para me convencer, con- 
servei urinas com o naphtol e 4 dias depois ainda tinha 
dosagens de urina perfeitamente concordantes. Em 
algumas das analyses (3), que figuram em meus quadros, 
dosei a acidez por occasião de cada emissão, sendo seus 
resultados concordantes com os obtidos com a urina das 
24 horas. 
Extracto secco. — Em uma capsula de platina de 
5 cent. de diâmetro e fundo chato, previamente 
tarada, evapora-se no vasio secco 2 c. c. de urina, 
medidos com uma pipetta dividida em centésimos de 
de centimetros cúbicos. Pesa-se no fim de 24 horas e le- 
va-se de novo a capsula ao vasio, repetindo-se a pesada 
no fim de outras 24 horas. 
Si as pesadas são concordantes, subtrahe-se do peso 
total o peso da capsula, a differença é o extracto secco 
em 2 centimetros cúbicos. 
Si as pesadas não concordam, leva-se de novo ao vasio 
secco até que as duas ultimas concordem, procedendo-se 
em seguida como acima. 
Resíduo mineral. —10 c. c. de urina são evapo- 
rados a banho-maria; o residuo é cuidadosamente carbo- 
nisado, lavado com agua quente e filtrado. 
Lava-se o filtro com alguns c. c. de agua quente, 
secca-se na estufa e incinera-se na mesma capsula em 
que se havia feito a evaporação. Junta-se os líquidos fil- 
trados, evapora-se a banho-maria, funde-se cuidadosa- 
mente o residuo salino, resfria-se sob o deseccador e 
pesa-se. 
A differença entre esta pesada e o peso da capsula 24 
vasia exprime a proporção de cinzas ou residuo mineral 
em 10 c. c. de urina. 
Matérias orgânicas. — A differença entre as propor- 
ções de residuo mineral e extracto secco, referido ao 
volume da urina emittida em 24 horas, dá a proporção 
de matérias organicas. 
Enxofre acido.— Foi dosado no estado de sulfato de 
baryo. Acidifica-se 100 centig. de urina com 10 c. c. 
de acido chlorydrico concentrado e leva-se a ebulição 
durante 10 minutos. 
Precipita-se então o enxofre por meio de um excesso 
(20 c. c.) da solução ao decimo de chlorureto de baryo 
e leva-se durante 6 horas ao banho-maria. 
Por este tratamento precipita-se todo o enxofre, não só 
em combinação mineral mas também os ácidos sulfo- 
conjugados, em estado de sulfato de baryo. O liquido 
claro é decantado e o precipitado lavado por decantação 
com agua quente até que 2 a 3 c. c. dos liquidós de 
lavagens não se turvem com a addição de uma a duas 
gottas de solução de azotato de prata. 
Com o auxilio de um projector (pissette) é o preci- 
pitado levado sobre um filtro sem cinzas de 9 m/m., 
lavado com álcool e ether até descoramento completo, 
molhado com alguns cent. cúbicos de uma solução 
a 20:100 de azotado de ammonio, e secco a 110Cc em 
uma estufa. 
O precipitado é retirado do filtro e guardado sobre 
uma folha de papel, coberto com um funil; o filtro é 
queimado em cadinho de porcellana tarado, até que as 
cinzas estejam perfeitamente brancas. O precipitado é 
reunido ás cinzas e incinerado ao rubro, até que não 
haja mais particula alguma de carvão e apresente a 
coloração branca. Depois de resfriado o cadinho, juntam- 
se ao precipitado duas ou tres gottas de acido chlorhydrico 25 
e duas de acido sulfurico. O excesso de acido é cuida- 
dosamente expellido por meio do calor, evitando-se as 
projecções; a temperatura levada de novo ao rubro 
durante 10 minutos e em spguida resfriado sobre o 
deseccador, pesa-se, e o excesso de peso sobre a tara mul- 
tiplicado por 0,1374 representa o enxofre contido em 
100 c.c. de urina. 
Enxofre mineral. — 100 c. c. de urina são addicio- 
nados de 50 c. c. de uma mistura feita em proporções 
eguaes de agua de baryta saturada a frio e solução de 
chlorureto de baryo a 10:100. 
Precipitam-se os sulfatos em combinação mineral, 
phosphatos, matérias corantes, etc. O enxofre acido em 
combinação organica e os de funcção neutra ficam em 
solução. Depois de depositado o precipitado, decanta-se 
liquido limpido sobrenadante e addiciona-se ao preci- 
pitado 10 c. c. de acido chlorhydrico concentrado e 
em seguida 50 c. c. de agua-quente. Depois de nova- 
mente depositado, decanta-se, lava-se e incinera-se o pre- 
cipitado; pesa-se e multiplica-se como si se tratasse do 
enxofre acido. O resultado é o enxofre mineral exis- 
tente em 100 c. c. de urina. 
Enxofre conjugado: — A differença entre o enxofre 
acido em combinação mineral e o enxofre acido total dá 
o phenolico ou conjugado. 
Em algumas analyses porém foi feita a verificação, 
aproveitando-se o liquido decantado da operação prece- 
dente (que por maior precaução era filtrado) do qual 
eram tomados 120 c. c. correspondentes a 80 c. c. 
de urina, acidificadas com 20 c. c. de acido chlorhy- 
drico, fervidos durante dez minutos e mantidos durante 
6 horas em banho-maria. 
O precipitado formado era decantado, lavado, incine- 
rado, pesado e multiplicado como si se tratasse do 26 
enxofre acido. Em todos os casos em que fiz esta verifi- 
cação os resultados eram perfeitamente concordantes, nos 
limites dos .erros toleráveis. 
Enxofre total. — Os 50 c. c. restantes dos 100 
c. c. provenientes da urina tratada com o azotato de 
potássio, para a dosagem do phosphoro são diluidos até 
100 c. c., acidificados com 10 c. c. de acido chlor- 
hydrico e o enxofre precipitado na temperatura da 
ebullição com 20 c. c. da solução de chlorureto de 
de baryo, gotta a gotta. 
Depois de depositado o precipitado, decanta-se o liqui- 
do, lava-se, incinera-se, pesa-se e multiplica-se o preci- 
pitado como si se tratasse do enxofre acido. O resultado 
exprime o enxofre total em 25 c. c. de urina. 
Enxofre neutro.—A differença entre o enxofre total 
e o acido é o enxofre neutro. 
Phosphoro mineral.—Dosa-se volumetricamente 
com uma solução titulada de acetato (ou azotato) de 
urânio. 
Preparação do liquido: 
Em pouco mais de um litro de agua, dissolve-se 40 
grammas de azotato de urânio. A esta solução addi- 
ciona-se 25 grammas de acetato de sodio. No fim de 8 
dias.de repouzo, filtra-se o liquido e titula-se. Para a 
titulação, dissolve-se em 1.000 c. c. de agua 3.24, 
exactamente pesados, de .phospatato acido de ammonio, 
previamente secco entre folhas de papel de filtro e em 
seguida ao ar. 
Mede-se com uma pipetta .50 c. c. desta solução 
(a 0,1 de P- O5), addiciona-se 5 c. c. de uma solu- 
ção composta de 100 de acetato de sodio, 100 c. c. de 
acido acético e 1.000 de agua. 
A esta mistura reune-se ainda 5 gottas de tintura de 27 
cochonilha (1 ■). Leva-se 0 liquido á ebulição e deixa-se 
cahir de uma buretta graduada o liquido de urânio até 
que as ultimas gottas produzam coloração verde. Repete- 
se 0 ensaio, toma-se a media, si houver necessidade, e 
calcula-se de modo que 1 cent. corresponda exactamente 
a 0,005 de anhydrido phosphorico (P- O5), racioci- 
nando-se do modo seguinte : 
Si 0,1 corresponde ax cent. (0 numero de cent cúbicos 
gastos), 5,00 a quantos corresponderão? 
O quociente representa 0 numero de cent. cúbicos da 
solução de urânio que deverão ser diluidos até um litro 
para que 1 cent. corresponda a 0,005 grammas de anhy- 
drido phosphorico. 
Para dosar-se 0 phosphoro acido em combinação 
mineral toma-se 50 c. c. de urina aos quaes se addiciona 
5 c. c. da solução de acetato de sodio e acido acético, 
5 gottas da tintura de cochonilha, deixando-se cahir de 
uma buretta graduada o liquido de urânio até appareci- 
mento de coloração verde. O numero de cents. cúbicos 
gastos, multiplicados por 0,005, dá a proporção de acido 
phosphorico em combinação mineral contidos em 50 c. c. 
de urina e expressos em P2 05. 
Phosphoro total.—50 c. c. de urina são evaporados 
em capsula de porcellana, a banho-maria, com 3 a 5 
grammas de azotato de potassa e 10 c. c. de uma solu- 
ção ao vigésimo de carbonato de sodio. 
O residuo é cuidadosamente aquecido, evitando-se as 
deflagrações até que torne-se perfeitamente branco. 
Depois de resfriado, dissolve-se em agua quente, auxi- 
liando-se a dissolução com acido acético, evitando-se, 
(i ) Preparada fazendo-se macerar durante 8 dias 5 grammas dc 
cochonilhaem ioo c. c. de álcool a 75/100. Para conservação junta-se 
alguns centgrs. de alúmen e filtra-se. 28 
porém, excesso. Evapora-se até quasi á seccura, afim de 
expellir-se os vapores nitrosos e o gaz carbonico ; o con- 
teúdo da capsula é derramado em um balão afferido em 
100 cent. cubs., lava-se a capsula deitando-se no mesmo 
balão os líquidos da lavagem e completa-se o volume de 
100 cents. cubs. 
Destes 100 cents. cubs. toma-se 50, aosquaesse addi- 
ciona 5 cents. cubs. da solução de acetato de sodio e 
acido acético e 5 gottas de cochonilha. Titula-se e cal- 
cula-se como no phosphoro acido. O resultado exprime 
a quantidade de phosphoro total existente em 25 cents. 
cubs. de urina e expressa em P'205. 
Phosphoro neutro.—E a differença entre o phos- 
phoro total e o acido. (Sob este titulo, acham-se também 
comprehendidos, embora impropriamente, compostos 
phosphorados de funcção acida, como sejam os glycero- 
phosphatos, etc.) 
Chloro.—Dosado com uma solução normal decjma 
de chlorureto de prata. Prepara-se esta solução dissol- 
vendo-se em pouco mais de um litro de agua 17 a 18 
grammas de azotato de prata crystalisado. 
Para estabelecer-se o titulo, aquece-se 8 a 10 grammas 
de chlorureto de sodio em um cadinho de platina com 
tampa até o começo de fusão do sal. 
Introduz-se o sal ainda quente em um tubo de vidro 
munido de uma rolha esmerilhada, deixa-se resfriar sob 
o deseccador, pesa-se exactamente 2 grammas do sal e 
se as dissolve em 500 cents. cubs. de agua: 25 cents. 
cubs. desta solução correspondem a 0.1 de chlorureto de 
sodio. Enche-se uma buretta (amarella de preferencia) 
com a solução de azotato de prata preparada como acima, 
mede-se 25 cents. cubs. da solução de chlorureto de 
sodio que se derrama em um vaso conveniente, junta-se- 
lhes 3 gottas de uma solução ao decimo de chromato 29 
de potássio e vae-se addicionando a solução de prata até 
o apparecimento de coloração vermelho-rosea persistente. 
Seja N o numero de cents. cubs. gastos da solução de 
prata, calcula-se então do seguinte modo: 0.1:5.8 :: 5:x; 
x é o numero de cents. cubs. da solução de prata que 
contém a quantidade exacta de azotato deste metal cor- 
respondente á decima parte de seu peso mollecular. 
Repete-se a operação e si os resultados são proximos, 
toma-s'e a media. 
Subtrahindo-se de 1.000 o numero de cent. cúbicos 
achado, tem-se a quantidade de agua que se lhe deve 
juntar para que um litro da solução corresponda ao 
titulo conveniente. Mede-se esta quantidade de agua, 
que se deixa cahir em um balão afferido em um litro, 
e completa-se o volume com a solução de prata. Assim 
preparada, a solução deve ter um titulo rigoroso, mas 
é bom certificar-se: para isto pesa-se de novo 0,1 a 0,2 
grammas do chlorureto de sodio aquecido, dissolve-se 
em 25 c. c. de agua, junta-se 3 gottas de chromato 
de potássio e titula-se como precedentemente; o resul- 
tado deverá ser egual ou muito proximo da quanti- 
dade de sal empregado; não o sendo, é indispensável 
recomeçar. 
Para dosar-se o chloro na urina, destroe-se previa- 
mente a matéria organica desta pelo processo que Pribam 
(Zeitschrifft fur analytische chemie, ix, 428) foi o pri- 
meiro a indicar. Dissolve-se 5 grammas de permanganato 
de potássio em um litro de agua e desta solução toma-se 
10 a 20 c. c. (segundo a quantidade provável de 
matéria organica a destruir) que se addiciona 20 c. c. 
de urina exactamente medidos, e 2 a 3 gottas de acido 
sulfurico. Leva-se á ebulição durante 1 a 2 minutos, 
derrama-se o liquido e precipitado formado em um 
balão afferido em 100 c. c., lava-se o vaso com agua 30 
que é reunida ao liquido primitivo. Resfria-se o conteúdo 
do balão e completa-se o volume de 100 c. e., filtra-se; 
o liquido filtrado deve ser limpido e claro, ou quasi 
nada corado. 
Si assim não for, recomeça-se com maior ou menor 
porção de permanganato. 
Toma-se 25 c. c. do liquido filtrado, correspondentes 
a 5 de urina, junta-se quantidade sufficiente de carbo- 
nato de cálcio precipitado, perfeitamente livre de chloru- 
retos, 3 gottas de chromato de potássio e titula-se como 
precedentemente com a solução normal decima. O 
numero de cents. cúbicos gastos multiplicados por 
0,00585 dá a proporção de chloro, expresso em chloru- 
reto de sodio, em 5 cents. cúbicos de urina. 
Uréa.— Dosada por meio do hypobromito de sodio 
preparado dissolvendo-se em uma mistura de 10 partes 
(em volume) de soda a 1.33 Be e 10 de agua, 1 de 
biomo. 
O ureometro usado foi de Moreigne ou o gazogeno 
de Esbach, cujos modos de funccionar têm descriptos 
em monographias que acompanham cada instrumento. 
Não fiz uso do baroscòpio por serem suas indicações 
insufficientes. 
As analyses feitas com o auxilio destes instrumentos 
nunca me deram resultados idênticos aos que obtinha 
quando para verificar fazia a reducção do volume por 
meio do barometro ou por meio de uma solução ammo- 
niacal de titulo conhecido. Estas differenças eram devi- 
das á preparação defeituosa dos instrumentos. 
Preferi usar do processo da comparação que é o se- 
guinte : 
A razão desta preferencia foi não dispor ainda o labora- 
torio da 1 ,a cadeira de clinica medica, de que sou interno, 
de um barometro: Dissolve-se em um litro d’agua 10 31 
grammas, exactamente pesadas,dechlorureto de ammonio 
chimicamente puro e secco na estufa a 110°. Cada cent. 
cub. desta solução contem 0, 002624 de azoto. 
Desta solução toma-se 1 a 2 cent. cubs., exactamente 
medidos, que se trata no momento pelo hypobromito. 
Multiplicando-se porO, 002624 o numero de cents. cubs. 
da solução de chlorureto de ammonio empregado, tem-se 
o peso do volume de azoto desprendido. Toma-se então 
um cent. cub. de urina que se trata em outro ureometro 
pelo hypobromito, faz-se constantemente a leitura dos 
niveis nos dous ureometros e calcula-se o peso de azoto 
desprendido no ureometro em que se tratou a urina. Seja 
N o numero de cent. cub. de azoto no ureometro em que 
se continha a solução de chlorureto de ammonio, N' 
os cents. cubs. de gaz do ureometro em que se lançou 
a urina, P o pezo de azoto correspondente a N, e X o 
peso do mesmo gaz correspondente a N'; tem-se 
N: N':: P: x = P' 
P' é o peso de azoto desprendido por um cent. cub. 
de urina. Ora 28 de azoto correspondendo a 60 de uréa, 
tem-se 28 : 60 :: P' : x; sendo P' o peso de azoto 
calculado e X o peso de uréa correspondente. Pode-se 
também multiplicar o peso do azoto por 2,1428 para 
chegár-sc ao mesmo resultado. Tem-se assim o peso de 
uréa correspondente a 1 c. c. de urina. 
Não defeccionei nem usei de solução de glucose pelo 
motivo de que, operando por comparação, os erros eram 
muito reduzidos, conforme disto me certifiquei directa- 
mente. (47-52.) 
Acido uríco:—Usei do processo de Haycraft modi- 
ficado por Denigés. 32 
Traduzo textualmente do auctor a descripção do pro- 
cesso, tão pratica quanto rapida: (1) 
«Soluções necessárias d dosagem: —- 1.° Solução A: 
«Solução argentica-ammoniaco-magnesiana: Em um 
«balão de um litro deita-se 150 grammas de chlorureto 
«de ammonio, 100 grammas de chlorureto de magnésio 
« e enche-se até 3/4 com ammoniaca concentrado. 
«Fecha-se 0 balão, leva-se tudo ao banho-maria a 
« 25 ou 30°°, (entre nós é dispensável este aquecimento)» 
após alguns minutos de agitação e quando os saes estão 
quasi dissolvidos, acaba-se de enchel-o, até o traço de 
aferição, com ammoniaco, agita-se ainda e filtra-se. Após 
resfriamento, mistura-se um volume determinado deste 
liquido, seja 500 cents., com egual volume de uma solu- 
ção N/10 de azotato de prata. (2) 
Esta solução argentica-ammoniaco-magnesianna é, 
pois, meio decinormal, seja N/20; ella é muito mais 
estável que as soluções neutras dos saes de prata e con- 
serva-se muito bem, sobretudo em frascos amarellos ou 
negros. 
« 2.a Solução B, de cyanureto de potássio alcalinisa- 
da. — Em um frasco de mais de um litro, deita-se 16 a 18 
grammas de cyanureto de potássio (tão puro quanto 
possivel) e meio litro deagoa; após dissolução, junta-se 
ainda 550 a 600 cents. cubs. de agoa e 10 c. c. de 
lixivia de soda; agita-se e filtra-se. 
«Procede-se então á titulação do liquido obtido, 
deitanclo em um vaso da Bohemia 10 c. c. (do liquido 
de cyanureto) com 100 c. c. de agoa, de 10 c. c. de 
( i ) Denigés, Chimie analytiqué. 
(2) Veja dosagem do chloro. 33 
ammoniaco, (1)10 gottas de iodureto de potássio e 20 % 
derramando (de uma buretta) azotato de prata N/10 até 
opalecencia persistente, seja t cents'. cubs. 
«Esta quantidade t será constantemente superior a 
10 cents. cúbicos, si o cyanureto empregado for síiffi- 
cientemente puro. A differença (t—10) indica a quanti- 
dade de agoa que será necessário juntar a cada 10 cents. 
cubs. do liquido cyanurado para tornal-o equivalente ao 
azotato de prata, isto é, N/10 em relação a este reactivo. » 
« Na pratica, a um litro de solução cyanurada de 
titulo t juntar-se-á 100 vezes (t—10 cents. cubs. de 
agoa) para dar-lhe 0 titulo conveniente.» 
Este titulo será veiificado de 15 em 15 dias. 
« 3o Sol. C; iodureto de potássio alcalino—Sua pre- 
paração foi dada em nota. 
4o Sol. D—asotato de prata N/10=» Acha-se sua 
preparação no paragrapho referente á dosagem do chloro. 
*«Manual operatorio. — Deita-se em um vaso de 
180 cent. c. mais ou menos, 25 cent. c. do liquido A 
e junta-se agitando-se, 100 cent. c. de urina. Agita-se 
ainda e se lança a mistura sobre um filtro com dobras 
de 20a 25 cents. de diâmetro; a filtração é muito rapida 
e dura apenas alguns minutos. Toma-se 100 cents. cubs. 
do filtrato, correspondentes a 80 cent. c. de urina, dei- 
ta-se em um vaso de saturação com 10 cent. c. da solução 
B, X gottas de C, e, com uma buretta; derrama-se o 
liquido D, até turvação persistente. 
Seja q a quantidade de solução argentica derramada 
para obter-se esta turvação. E’ facil ver-se sabendo-se 
( i ) Iodureto de potássio ... 20 grammas 
Ammoniaco 2 grammas 
Agoa q. b. para 100 grammas 
O ammoniaco favorece a conservação. 34 
que cada cent. cubico da solução corresponde a 0gr,0168 
de acido urico, que a quantidade total de compostos 
xantho-uricos existentes em um litro de urina e expres- 
sa em acido urico será: 
q X 0,0168 X 1000 = q X 0,21 
80 
« Bastará, portanto, para ter a dose dos compostos 
xantho-uricos por litro, multiplicar por 0,21 o numero 
de cent. cúbicos de azotato de prata N/10, empregado 
para ter uma turvação persistente em 100 cent. c. do 
filtrato». 
Azoto total. — 10 cents. cubs. de urina são tratados 
em um balão de 400 a 500 cent. c. de capacidade por 
10 cents. c. de acido sulfurico e 5 cents. c. de uma solução 
ao decimo de oxalato neutro de potássio; aquece-se até 
que a mistura, que ennegrece (1) no começo da operação, 
fique completamente clara. Afim de impedir-se as perdas, 
cobre-se o balão com um funil, desde que toda a agua 
esteja evaporada, o que se conhece por ausência de cre- 
pitação quando cae no liquido alguma gotta de vapores 
condensados. 
Regula-se a chamma de modo que a temperatura esteja 
muito próxima do ponto de ebulição do acido sulfurico; 
mas, sem todavia attingil-o. Nestas condições, os vapores 
de acido sulfurico condensam-se nas paredes do balão, 
sem delle sahirem. Finda a operação, o que se conhece, 
como já foi dito, poi estar o liquido perfeitamente claro, 
ainda devem nelle ficar pelo menos 2 cent. c. do seu 
conteúdo primitivo. 
(i ) Si houver grande formação de espuma junta-se i cent. c. de 
álcool que faz desapparecer. 35 
Deixa-se esfriar, e, com uma solução de soda caustica, 
bem livre de acido carbonico, neutralisa-se o excesso de 
acido. 
Esta parte da operação deve ser conduzida com muito 
cuidado afim de evitar-se qualquer perda de azoto. O 
melhor processo é começar a neutralisação com 20 cent. c. 
de uma solução de soda muito diluida (10 centig. da 
solução 36° R'r' para 100 de agua) e terminal-a com a 
solução a 36°Bf>. 
Reconhece-se o fim da operação, addicionando ao 
liquido que se acha no balão 2 gottas de coralina ou de 
tintura de cochonilha. 
Desde que a mudança de coloração se produza indi- 
cando ter-se attingido á neutralisação, junta-se duas 
gottas de acido sulfurico afim de acidular a mistura e 
evitar as perdas. Durante todo o tempo que durar a 
neutralisação dever-se-á manter o balão em uma corrente 
de agua fria, agitando-se constantemente, e só se fazendo 
novas addições de lixivia quando o balão aquecido pelas 
primeiras estiver completamente resfriado. 
Desde que se tenha terminado a neutralisação e acidu- 
lado o liquido, derrama-se este em um balão aferido 
em 100 cent. c. que é lavado com alguns cents. cúbicos 
de agua; junta-se as aguas de lavagem ao liquido primi- 
tivo, completa-se o volume e agita-se. 
Delle toma-se 10 cents. cúbicos que se introduz em 
um ureometro, e trata-se pelo hypobromito como se 
tratasse de dozar a uréa. Compara-se o volume de azoto 
desprendido por estes 10 cents. cúbicos com o proveniente 
de um numero conhecido de cents. cúbicos da solução 
ammoniacal que serve para a dozagem da urea, e cal- 
cula-se o volume de azoto correspondente. - 
Nestas condições, determina-se o azoto total contido 
em 1 cent. cubico de urina. 36 
Asoto da uréa.—Obtem-se multiplicando por 0,002624 
0 peso de uréa achado. 
Azoto do acido nrico. — Obtem-se multiplicando 
0,002624 o peso de acido urico. 
Azoto extractivo.— Obtem-se subtraindo do peso 
de azoto total a somma do azoto da urea com 0 azoto do 
acido urico. 
Carbono total. — Doza-se este elemento em estado de 
anhydrido carbonico. 
Para este fim, trata-se em um balão 10 cent. c. de urina 
por uma mistura oxydante de acido chromico e acido 
sulfurico, e, depois de purificado 0 gaz desprendido, é 
elle absorvido pela cal sodada e pezada. Monta-se o 
apparelho do modo seguinte: A um balão de mais ou 
menos 150 cent. c. de capacidade adapta-se uma rolha 
de borracha munida de dous furos. 
Por um destes furos passa-se uma das extremidades 
de um refrigerante de Allihn, fixado verticalmente por 
um sustentador; afim de impedir que distille agoa pelo 
outro furo se atravessa um tubo de vidro munido de 
uma torneira; o ramo deste tubo que fica no interior do 
balão não deverá distar do fundo deste mais de um 
centimetro; á extremidade superior adapta-se um funil. 
Communica o refrigente, por meio de um tubo de vidro, 
com um tubo em U que contem uma solução de iodo no 
iodureto de potássio. (1) Este reactivo serve para reter 
o gaz sulfuroso. 
A este tubo une-se um analogo, qud contem solução 
de azotato de prata acidificada por algumas gottas de 
acido azotico; neste tubo fica retido o acido chlorhy- 
(i) Iodo xo grammas 
Iodureto de potássio 20 grammas 
Agoa 100 grammas 37 
drico desprendido pela acção do acido sulfurico sobre os 
chloruretos da urina. 
Une-se ao tubo que contem o azotato de prata um 
terceiro tubo em U, de proporções maiores, cheio até 2/3, 
de chlorureto de cálcio secco e granulado, afim de reter 
a humidade. 
Communica-se com este ultimo um tubo de analyses 
organicas, envolto em tela de ferro, com 30 centimetros 
de comprimento contendo na sua parte anterior 10 cents. 
de .extensão de chromato de chumbo, e em seguida 
15 cents. de bioxydo de cobre granulado. 
Serve o bioxydo de chumbo para reter as menores 
porções de anhydrido sulfuroso que por accaso tenham 
escapado á absorpção da solução de iodo; quanto ao 
bioxydo de cobre, sua funcção é transformar em anhy- 
drido carbonico pequenas porções de carbono que se 
desprendem sob a forma de oxydo de carbono. Este tubo 
é aquecido ao rubro durante toda a operação. Seguem-lhe 
dous tubos em U: o primeiro, maior, contendo chloru- 
reto de cálcio, o segundo, menor, com acido sulfurico 
concentrado; nelles fica toda a humidade. Finalmente, 
um ultimo tubo em U, que contem até 2/3 de sua altura 
cal sodada granulada, e um tubo de Schmitz tendo no 
primeiro ramo cal sodada e no opposto acido sulfurico 
concentrado. Nestes dous últimos tubos ficá retido o 
anhydrido carbonico formado. 
Para effectuar-se uma dosagem, pesa-se os tubos 
que contêm a cal sodada, deita-se no balão, em que se 
oxyda o carbono da urina, 10 c. c. desta com 10 a 15 
grs. de acido chromico crystallisado; adapta-se o balão 
á rolha correspondente, se aquece ao rubro, derrama-se 
pelo funil 30 grs. de acido sulfurico concentrado, de 
modo que no momento em que se fecha a torneira de 
communicação ainda fique uma pequena porção de 38 
acido acima delia, faz-se passar uma pequena corrente 
de agoa pelo refrigerante. Colloca-se sob o balão um 
pequeno bico de Bunsen regularisando-se a chamma de 
modo a não passar pelo primeiro tubo em U mais que 
2 a 3 bolhas de gaz por segundo. Desde que 0 despren- 
dimento gazoso cesse, substitue-se o funil do balão por 
um tubo de borracha que 0 une a um tubo em U con- 
tendo cal sodada. Esta precaução é indispensável, por- 
quanto, existindo gaz carbonico na athmosphera, este 
irá falsear os resultados. 
A’ extremidade livre do tubo de Schmitz adapta-se 
um tubo de borracha que possa communicar com um 
frasco tubulado, inferiormente, de dez litros de capaci- 
dade. Por esta ultima tubulação passa-se uma rolha 
de vidro á cuja extremidade fixa-se um tubo de borracha 
de 1,20 a 1,50 metros. 
A luz deste tubo deverá ser diminuida á vontade por 
meio de uma pinça de pressão. 
Enche-se 0 frasco com agoa, deixa-se esta correr de 
modo a encher 0 tubo de borracha e aperta-se a pinça. 
Estabelece-se a communicação entre 0 tubo de 
Schmitz e 0 frasco, (1) abre-se a pinça, formando-se 
assim pequeno vasio no apparelho. 
Abre-se a torneira do tubo do balão de reacção, e a 
pinça do frasco aspirador, de modo a só passar 3 bolhas 
de gaz por minuto. Quando toda a agoa se tem escoado, 
fecha-se as torneiras de gaz, destaca-se os tubos com 
cal sodada, deixa-se durante 15 a 20 minutos, afim de 
que elles se resfriem (2) pesa-se, subtrahe-se deste peso 
(i ) O frasco deverá estar a i metro acima do vaso destinado a 
conter a agoa de escoamento e já conter um pouco de agoa na qual 
mergulhará a extremidade inferior do tubo de borracha. 
(2) A absorpção de Co2 pela cal sodada desprende calor. 39 
o peso dos tubos antes da operação e a differeriça, multi- 
plicada por 0,2727, dá a proporção de carbono contido 
em 10 centigs. de urina. 
Esta determinação é bastante delicada, e a operação, 
quando bem conduzida, deve durar pelo menos 2 horas. 
Determinação do grão cryoscopico: — Empreguei o 
dispositivo de Claude et Balthasard. 
Compõe-se elle de um vaso cylindrico de 12 cents. de 
altura sobre 8 de largura ao orifício do qual acha-se ada- 
ptada uma tampa de metal, a qual é perfurada em seu 
centro para dar passagem a um tubo fechado em uma das 
suas extremidades. 
Fixa-se no interior deste tubo um segundo, de dimen- 
sões menores, destinado a conter o liquido que se quer 
congelar, o qual deverá occupar volume tal, que a cuba 
do thermometro cryoscopico tique' completamente immer- 
gido, mas sem todavia ser notavelmente ultrapassada. 
No espaço annullar que fica entre os dous tubos dei- 
ta-se quantidade sufficiente de álcool absoluto para que 
sua superfície livre fique 5 millimetros abaixo do nivel 
do liquido a congelar, quando a cuba do thermometro 
está immersa. 
Enche-se o vaso cylindrico, que sustenta os mais, até 
2/3 de sua capacidade com ether sulfurico. Ha na tampa 
metallica acima referida tres tubos do mesmo metal; um 
delles serve para a introducção cio ether, o segundo, que 
vae até o fundo do vaso exterior terminando-se por um 
circulo com orifícios, une-se a um vaso deseccador con- 
tendo acido sulfurico, (empreguei, porém, de preferencia 
o chlorureto de cálcio secco e granulado) o terceiro 
liga-se a uma possante trompa de aspiração. Preparado 
desta sorte o dispositivo, colloca-se o thermometro fixan- 
do-o a um sustentador, abre-se a trompa e, por meio de 
uma pequena espiral de platina, agita-se constantemente 40 
o liquido afim de manter a temperatura homogenea. O 
thermometro baixa, e, quando vae se approximando do 
fim da escala, lança-se sobre o liquido que se procura 
congelar um pequeno fragmento de gêlo. ímmediatamente 
sobe a columna thermometrica e pára em um certo ponto, 
no qual se mantém estacionaria durante alguns minutos. 
Faz-se a leitura da divisão correspondente e depois de 
feita a indispensável correcção, si por acaso o zero do 
thermometro não corresponder á temperatura da conge- 
lação da agoa, representa este algarismo o gráo da tem- 
peratura de congelação da urina. Vem a pello lembrar 
aqui que simplesmente com a technica acima exposta, 
nunca obtive resultados, nem consegui fazer, ao menos, 
com que a temperatura descesse a 2 ou 3 gráos acima 
de zero. Só depois do conselho de meu sabio amigo e 
mestre, pela sua competência no assumpto, o Dr. Alfredo 
Andrade, que me ensinou a resfriar previamente o 
ether com um pouco de gelo, colhi resultados. 
Em 5 a 6 minutos conseguia fazer a determinação do 
ponto de congelação da urina. 
E indispensável verificar-se a exactidão do thermo- 
metro; para isto introduz-se a cuba thermometrica em 
um pouco de gelo pilado contido num vaso perfurado 
inferiormente. 
A columna thermometrica baixa e no ponto em que 
estacionar será o zero do thermometro. 
Repete-se mais uma vez a experiencia afim de certifi- 
car-se si por acaso não teria havido alguma causa de erro 
em virtude de falta de contiguidade entre a cuba themor- 
metrica e o gelo circumvisinho, ou em virtude de agoa 
de fusão do mesmo, que acaso não se tenha escoado. 
Supponha-se que a columna parou em 0,12; em todas 
as observações se deverá subtrahir do gráo achado 0,12 
de gráo. Si a temperatura for superior a zero somma-se. 41 
As médias que se seguem referem-se ás analyses 
cujos resultados apresento em dous quadros, um para 
os indivíduos do sexo masculino e outro para os do sexo 
feminino. Na apresentação dos resultados, os volumes 
das urinas emittidas são expressos em centímetros 
cúbicos, os algarismos referentes ás proporções dos 
diversos elementos exprimem grammas e suas fracções. 
Para facillitar a leitura, multipliquei por 100 todos os 
algarismos a que se referem ao kilogramma de albu- 
mina fixa, bastando dividil-os por aquelle numero para 
se os ter na sua proporção real. 
As relações urologicas referem-se á media das pro- 
porções por kilogramma de albumina fixa. 
Não determinei estas relações referindo-se ás medias 
absolutas em relação a cada sexo porque devendo ser o 
kilogramma de albumina fixa o ponto de reparo para se 
ajuizar da normalidade ou anormalidade de uma urina 
tornava-se inútil gastar tempo e trabalho sem grande 
proveito. Alem de que será facil a qualquer, querendo 
estabelecel-as. 
De accordo com o exposto, a composição media da 
urina normal na Bahia, observando-se o regímen citado, 
é a seguinte: 42 
Médias da eliminação urinarias em indivíduos sujeitos ao regimen 
exposto á pagina 12 
EM 24 
HOMENS 
HORAS 
MULHERES 
55 0/2 
cid ao 0 
'CJ XI 
■_L >< C<2 
||° 
Côr. . . . .. 
citriva 
citriva pallida 
Aspecto 
limpido 
limpido 
Consistência 
fluida 
fluida 
Reacção 
acida 
acida 
Cheiro 
sui generis 
sui generis 
Densidade a -|- 15o centgs. 
1,02569 
1,01703 
Grão de congelação . 
— 1,72 
— 1,607 
Volume 
I44i,7 
13 28,6 
1 7,0922 
Extracto secco .... 
54,563 
50,6088 
0,6570 
Residuo mineral .... 
U,37i 
i5,i983 
0,1919 
Matérias organicas . 
40,192 
3 5,4093 
0,4909 
Acidez (em P04H3) . 
- 
2P755 
— 
Phosphoro acido (em P-O5). 
2,8768 
2,7070 
0,0363 
Phosphoro neutro. 
1,0897 
0,3596 
0,0083 
Phosphoro total .... 
3,9365 
3,0666 
0,0450 
Enxolre acido 
0,8064 
0,8139 
0,0102 
Enxofre mineral .... 
0,6912 
0,6837 
0,0082 
Enxofre conjugado . 
0,1 r 52 
0,1292 
0,0020 
Enxofre neutro . 
o,iui8 
o,i 660 
0,0026 
Enxofre total 
0,9918 
o,9799 
0,0128 
Chloro (em Na Cl) . 
8,4197 
8,3803 
O.IOpi 
Uréa 
26,4450 • 
26,6772 
0,3450 
Acido urico 
0,7523 
0,7037 
0,0096 
Azoto da uréa .... 
12,3333 
12,4316 
0,1607 
Azoto do acido urico. 
0,2548 
0.2383 
0,0030 
Azoto extractivo .... 
2,0463 
1,8389 
0,0268 
Azoto total 
14,6344 
14,5088 
0,1903 
Carbono da uréa .... 
5,2890 
5,33 5 4 
O.O716 
Carbono do acido urico . 
0,2685 
0.2512 
0,0034 
Carbono extractivo . 
1,5987 
2,7811 
0,0282 
Carbono total 
7,1562 
8,3677 
O.IOOS 
Total das moléculas elabo- 
radas 
174,603 
146,267 
2,21 3 
Total das moléculas excre- 
tadas 
247,962 
213,507 
2,870 43 
RELAÇÕES U RO LOGIC AS % 
_ , . Az ureico 
Relacao azotunca . . . . ———=84,3o9 
’ Az. total 
Az extractivo . , „ 
» extractiva . . . . —=14,068 
Az. total 
Acido urico 
» ufica — —= 2,6/7 
Urea 
» u rei ca — . rea—t = 70,288 
Matérias orgamcas 
. . . ,. Residuo mineral 
» de desrmneralisaçao =28,8/3 
hxtracto secco 
i , • Acido phosphorico , _ _ _ . 
> phospho-ureica . —— =10,521 
Urea 
,_ . Enxofre acido 
» sulfo-ureica. . . . - —= 2,965 
Urea 
i , , , Acido phosphorico 
» ph osph o-Rulph uri ca F7—L= = 35, 088 
Enxolre acido 
, ,. . „ Enxofre sulfo-conjugado 
» dasulfo-conjugaçao r,—?—=19, /05 
’ Enxotre acido 
, , . Enxolre neutro 
» sulphunca . . . . : , - =20 312 
hnxoíre total 
, , . Phosphoro neutro 
» phosphonca . . . —= r ; =18,135 
Phosphoro totai 
, „ , Enxofre total 
» sulfo-phosphorica . pp r -—=28,070 
r r Phosphoro total 
Carbono total 
» azoto-carbono totaes——: =52,9 
Azoto total Analyses de urinas de indivíduos do sexo masculino submettidos ao regimen exposto a pagina 12 
NUMEROS DAS ANALYSES 
1 
£2 
Í3 
5 
G 
rr 
8 
£3 
1 O 
1 
1 
X 2 
1 3 
X <4 
1 5 
1 6 
x r? 
Edade 
19 annos 
17 annos 
21 annos 
18 annos 
16 annos 
17 annos 
24 annos 
24 annos 
21 annos 
25 annos 
21 annos 
19 annos 
19 annos 
28 annos 
23 annos 
39 annos 
40 annos 
Complexão 
forte 
forte 
um pouco forte 
forte 
forte 
média 
média 
muito forte 
média 
média 
média 
fraca 
fraca 
muito forte 
média 
média 
média 
Musculatura 
forte 
forte 
forte 
forte 
forte 
média 
média 
muito forie 
forte 
fraca 
média 
fraca 
fraca 
muito forte 
média 
forte 
média 
Pezo 
61 kilogs. 
5 5 kilogs. 
69 kilogs. 
64 kilogs. 
65,5 
58 kilog. 
58 kilog. 
55,5 
70 kilogs. 
43 kilog. 
56 kilogs. 
56 kilog. 
54 kilogs. 
65 kilogs 
56 kilog. 
60,5 
52 kilogs. 
Estatura (em decimetro). 
18,0 
16,0 
17,0 
17,0 
18,0 
17,6 
16,9 
15,7 
18,5 
15,7 
17,1 
17,3 
10,0 
17,3 
16,7 
16,8 
16,5 
Segmento real 
3.3 
3,4 
4,0 
3,7 
3,6 
3,4 
3,4 
3,4 
3,9 
2,8 
3,2 
3,2 
3,2 
3,4 
5,3 
3,i 
3, ‘ 
Albumina do segmento . 
. 
. 
488,4 kilogs. 
53 2,2 
592 
547 
532 
603 
603 
493 
585 
414 
473 
473 
463 
505 
503 
645 
558 
Albumina total .... 
8791 kls. 
8051 kilogs. 
9564 
92 99 
5576 
10241 
6648 
7740 
10822 
65os 
8098 
3459 
787.1 
8551 
8400 
7662 
9220 
Densidade a + 15°c • 
• 
1,0202 
1,021 5 
1,0182 
1,0207 
1,02 
77 
1,0237 
1,0227 
1.0167 
1,0280 
1,0142 
1,0268 
1,0143 
1,0158 
1,0237 
1,0260 
1,01 
72 
1,0194 
vi 
cs 
V5 
cS 
■*< 
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VJ 
cS 
3 
v: 
cS 
cS 
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2 
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CS 
CS 
v: 
cS 
cS 
cS 
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O 
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EP 2 
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C— "75 
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a. 
0 
— 
-S 
Cm 
V 
-s 
-s 
-Sí 
Volume 
I IOO c. c. 
12,5 
900 c. c. 
11,17 
11,50 
I 2,0232 
1000 c. c. 
10,7538 
800 c. c. 
14,38 
700 c. c. 
6,836 
600 c. c. 
9,02 5 
1400 c. c. 
18,0807 
900 c. c. 
8,316 
1400 c. c. 
21,522 
750 c. c. 
9,262 
1250 c. c. 
36,209 
1250 c. c. 
16,000 
I 100 c. c. 
12,864 
7,20 
8,577 
1400 c. c. 
18,272 
1,850 
20,303 
Extracto secco .... 
52,266 
0,5942 
67,066 
0,8080 
54.270 
0,5677 
56,667 
0,6094 
56,7866 
1,0184 
43,3662 
0,4234 
50,000 
0,7220 
59,932 
0,6451 
67,32 
0,6220 
58,37° 
0,0741 
49,993 
0,6198 
48,1875 
1,323 
50,187 
50,6376 
71,005 
0,8303 
50,929 
0,6301 
60,2033 
0,0788 
50,893 
0,0552 
Residuo mineral .... 
14,568 
0,1657 
14,632 
0,1717 
16,923 
0,1769 
17,239 
0,1854 
15,9280 
0,2850 
13,9970 
0,1368 
10,543 
0,1585 
16,290 
0,2103 
— 
19,285 
0,2965 
14,270 
0,1788 
10,3090 
0,3009» 
— 
— 
18,993 
0,2222 
12,291 
0,1463 
20,037 
0,2615 
‘5,‘25 
0,1640 
Matérias organicas 
38,698 
0,4401 
49,434 
0,6141 
37-347 
0,3905 
39,428 
0,4198 
40,8586 
0,7330 
29,3652 
0,2867 
39,4 57 
o,5943 
33,642 
o,4347 
— 
— 
39,085 
0,6009 
3 5,62 3 
0,4398 
J7.7SSS 
1,0947 
— 
— 
52,012 
38,538 
0,4588 
40,1663 
0,5242 
3 5,768 
0,3878 
Acidez (em P04 Ha) . 
1,40 
0,0171 
2,573 
0,03 19 
C3253 
0,0138 
2,200 
0,0263 
2,9372 
0,0528 
Phosphoro acido (em P- o°) 
2,8764 
0,0327 
2,6133 
0,0324 
i,9492 
0,0204 
2,1 360 
0,0229 
2,9593 
0,0530 
1,5300 
0,0149 
2,136 
0,0321 
2,Soo 
0,3618 
2,196 
0,0202 
2,966 
0,0460 
2,845 
0,03 51 
3,52 5 
0,0962 
3,325 
0,0422 
4,136 
0,6082 
2,632 
0,03 13 
4,508 
0,0589 
3,927 
0,0425 
Phosphoro neutro. 
0,6480 
0,0073 
0,1580 
0,0019 
0,2758 
0,0028 
0,4592 
0,0049 
0,3692 
0,0066 
0,7235 
0,0070 
0,296 
0,0044 
1,064 
0,0139 
0,892 
0,0082 
0,472 
0,0072 
o,357 
O.OOi I 
— 
— 
0,293 
0,0034 
0,873 
0,0104 
o,397 
0,0051 
0,550 
0,0059 
Phosphoro total 
3,5244 
0,0400 
2,8713 
0,0356 
2,5250 
0,0243 
2,5952 
0,0317 
3,3285 
0,0597 
2,253 5 
0,0220 
2,432 
0,0365 
3,864 
0,0499 
3,088 
0,0285 
3,468 
0,0533 
3,182 
0,0392 
— 
— 
4,329 
0,0506 
3,505 
0,0417 
4,805 
0,0627 
4,277 
0,0485 
Enxofre acido 
0,8062 
0,0091 
0,9404 
0,0116 
0,8113 
0,0084 
0,6305 
0,0067 
0,7268 
0,0130 
0,5621 
0,0055 
0,4449 
0,0069 
0,9524 
0,0121 
0,9722 
0,0088 
0,999 
0,0153 
0,0583 
0,01 18 
0,6660 
0,0191 
0,6335 
0,0083 
1,2092 
0,0157 
0,8242 
0,0098 
0,5837 
0,0076 
0,9201 
0,0099 
Enxofre mineral 
0,7045 
0,0080 
0,9251 
0,0114 
0,7411 
0,0077 
0,5685 
0,0061 
0,4864 
0,0047 
0,4004 
0,0040 
0,7724 
0,0099 
— 
— 
0,896 
0,0138 
0,8355 
0,0103 
0,5760 
0,0166 
0,5334 
0,0070 
0,9875 
0,0114 
0,6910 
0,0082 
0,4902 
0,0064 
0,7962 
0,0086 
Enxofre conjugado. . 
0,1027 
0,0011 
0,0153 
0,0017 
0,0692 
0,0007 
0,0620 
0,0000 
°,°757 
0,0007 
0,0445 
0,0008 
0,1800 
0,0022 
— 
— 
0,103 
0,0158 
0,1230 
0,0015 
O4I9OO 
0,0026 
0,0999 
0,0012 
0,1217 
0,0014 
0,1432 
0,0017 
0,093 5 
0,0012 
0,1235 
0,0013 
Enxofre neutro 
0,1582 
0,0018 
0,1468 
0,0016 
0,123 5 
0,0013 
0,2107 
0,0022 
0,1492 
0,0027 
0,1147 
0,0011 
0,0903 
0,0013 
0,2000 
0,0024 
0,21 l8 
0,0020 
0,2073 
0,0032 
03,3417 
0,0042 
0,4599 
0,0133 
0,1253 
0,0016 
0,2393 
0,0028 
0,1952 
0,0026 
0,2301 
0,0025 
Enxofre total 
0,9644 
0,0109 
1,0872 
0,0135 
0,8646 
0,0080 
0,8412 
0,0090 
0,8760 
0,0016 
0,6768 
0,0066 
0,5682 
0,0086 
1.1524 
0,0148 
1,1840 
0,0109 
1,2063 
0,0185 
1,3000 
0,0160 
1,1251 
0,0325 
0,7598 
0,0097 
1,4485 
0,0181 
0,7689 
0,0103 
1,1502 
0,0125 
Chloro (em Na Cl) . 
8,5341 
0,0978 
8,43 5 
0,1048 
9,394 
0,0928 
9,142 
0,0983 
7,7807 
0,1398 
6,3973 
0,0624 
5,0997 
0,0767 
8,3398 
0,1080 
7,0015 
0,0647 
10,1556 
0,1561 
8,070 
0,0996 
5,5775 
0,1613 
5,5775 
0,708 
10,5094 
0,1228 
6,752 
0,0800 
‘2.93 3 
0,1700 
8,623 
0,0968 
L rea 
25,93 
0,291 5 
26,370 
0,3275 
24,230 
0,2533 
30,42 
0,3 164 
52,024 
0,0574 
20,668 
0.2018 
17-45 
0,2625 
32,84 
0,437° 
2 5,0 
0,2310 
26,134 
0,4018 
27,699 
0,3421 
27,00 
0,8001 
27,00 
o,343 
34,507 
0,403 5 
25,863 
0,308 
22,54 
0,2941 
23,7 
0,2570 
Acido urico 
0,9933 
0,0112 
0,861 
0,0106 
0,854 
0,0089 
0,945 
0,0100 
0,588 
0,0105 
0,441 
0,0043 
o,5 544 
0,894 
1,211 
0,0132 
0,504 
0,0046 
0,4704 
0,0072 
o,53 5 5 
0,0066 
0,3675 
0,0010 
0,3675 
0,0467 
0,7854 
0,0091 
0,933 
0,01 1 1 
0,666 
0,0087 
0,822 
0,0089 
Azoto total 
137597 
13,699 
— 
15,2728 
16,1163 
11,6392 
10,6853 
16,3053 
18,1865 
.14,723 
15,000 
13,53° 
‘4,035 
16,922 
— 
— 
15,000 
Carbono total 
7,950 
6,950 
9,360 
7,090 
6,930 
6,799 
7,360 
9,237 
9,093 
7,280 
7,334 
7,038 
7,039 
9,01 
6,00 
6,205 
6,993 
Gráo crvoscopico .... 
• 
— 
— 1,91 
— 
,67 
— i,45 
— 1,30 
-2.18 
2 I 2 
~ 
1,21 
— 
.90 
— 
1,06 
— 1,24 
— 1,02 
Todos os algarismos referentes á albumina fixa, foram multiplicados por ioo. Analyses de urinas de indivíduos do sexo feminino submettidos ao regimen exposto á pagina 12 
NUMEROS DAS ANALYSES 
X 
2 
Í3 
G 
r? 
& 
9 
1 0 
1 
1 
Correcção 
- 
Correcção 
Correcção 
Correcção 
Correcção 
Correcção 
Correcção 
Correcção 
Correcção 
Correcção 
Correcção 
Edade 
39 annos 
17 annos 
0,765 
28 annos 
0,984 
17 annos 
0,976 
29 annos 
0,992 
29 annos 
0,992 
33 annos 
17 annos 
0,796 
42 annos 
24 annos 
0,938 
25 annos 
o,953 
Complexão 
média 
1.00 
média 
1,00 
íorte 
1,08 
forte 
1,08 
p. forte 
1,04 
forte 
1,08 
forte 
1,08 
média 
1,00 
forte 
1,08 
média 
1,00 
fraca 
0.93 
Musculatura 
média 
1.00 
média 
1,00 
média 
1,00 
média 
1,00 
ump. fra. 
0,87 
média 
1,00 
forte 
1,36 
fraca 
0,87 
média 
1,00 
média 
1,00 
média 
1,00 
Peso 
70 kilogs. 
44 kilogs. 
62 kilogs. 
60 kilogs. 
50 kilogs. 
60 kilogs. 
72 kilogs. 
42 kilogs. 
75 kilogs. 
53 kilogs. 
43 kilogs. 
Estatura (em decimetros) 
15,2 
15,0 
15,4 
16,4 
15,8 
1 5)8 
16,4 
16,4 
16,0 
16,0 
15,7 
Correcção para o sexo. . 
0,961 
0,947 
0,953 
0,970 
0-946 
0,947 
o,953 
0,947 
0,946 
0,946 
1,013 
Segmento real. 
4,42 
2,30 
3,«3 
4,65 
2,93 
3.50 
4,0 
2,74 
4,00 
3,12 
2 12 
Albumina do segmento . 
654,16 
340,4 
566,84 
688,2 
43 3 >64 
518,100 
592,00 
405,52 
592,00 
461,76 
313,76 
Albumina total .... 
9,943 >2 • 
5106,0 
8729,3 
11286,4 
6851,5 
7666,4 
5706,8 
66ço,'; 
10064,0 
73 88,i 
4926,0 
Densidade a-f- i5°c . 
1,0197 
1,0188 
1,0102 
1,0216 
1,0177 
1,0149 
1,0155 
1,0172 
1,0247 
1,0139 
1,0132 
fS 
ca 
cS 
cS 
ca 
rt 
cá 
<a 
C/2 
ct 
9 
cs: 
C/3 
ca 
C*3 
er 
C/3 
ca 
ca 
cT5 
-= 
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0 2 
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3 
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GM 
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CP 
CP 
■0 
" 
0 
-cr 
CP 
"C 
-3 
CP 
- 
O 
CP 
Volume 
800 c. c. 
8,04 
1000 c. c. 
19,580 
2000 C. C. 
22,911 
910 c. c. 
8,04 
950 c. c. 
13,86 
1700 c. c. 
0,2217 
1650 c. c. 
16,99 
1 500 c. c. 
22,70 
1200 C. C. 
4,92 
1500 c. c. 
20,30 
1400 c. e. 
28,42 
Extracto secco 
42,373 
0,42 
80,893 
1,5842 
44,120 
0,5055 
40,7680 
0,3700 
53,200 
0,7782 
60,520 
0,8186 
58,9599 
0,6007 
45,790 
0,7035 
67,7333 
0,6730 
53,900 
0,7299 
48,44 
0,9833 
Residuo mineral .... 
11,5362 
0,1221 
11,730 
0,2297 
15,020 
• 0,1720 
— 
— 
12,704 
0,1854 
17.017 
0,2219 
17,094 
0,1761 
— 
20,66 
0,2052 
12,835 
0,1750 
12,99 
0,2653 
Matérias organicas . 
30,8368 
0,3111 
69,163 
1,3546 
29,100 
0,3332 
— 
— 
40,496 
o,5S9! 
43.503 
0,5674 
41,8659 
0,4166 
— 
— 
47,0733 
0,4777 
41,065 
0,5558 
35-45 
0,7194 
Acidez (em P04H3) . 
3,586 
0,0361 
1,630 
0,0319 
2,231 
0,0265 
1,617 
0,0143 
1,403 
0,124 
1,346 
0,0189 
!,792 
0,0184 
1,990 
0,0299 
3,778 
0,3754 
2,137 
0,0290 
2,421 
0,0490 
Phosphoro acido (em P20°). 
3,7949 
0,0385 
2,1 502 
0,0421 
3,389! 
0,0388 
2.9579 
0,0262 
2,2997 
°,°33 5 
2,4450 
0,0317 
3,2292 
0,0333 
1,8598 
0,0279 
0,231 
0,0023 
2,076 
0,0280 
• — 
0,0608 
Phosphoro neutro (em P20,>) 
0,1750 
0,0017 
0,2896 
0,0056 
0,1147 
0,0013 
0,0982 
0,0009 
0,0927 
0,0013 
0,5852 
0,0076 
0,5668 
0,0054 
0,1402 
0,0021 
4,009 
0,0049 
0,233 
0,0031 
2,906 
0,0020 
Phosphoro total (em P2Oõ). 
3,9699 
0,0399 
2,4398 
0,0477 
3,4038 
0,0389 
3,0561 
0,0270 
2,3924 
0,0487 
3,0302 
0,039 
3,7960 
0,0301 
2,0000 
0,0300 
4,240 
0,042 
2,309 
0,0326 
0,100 
0,0608 
Enxofre acido 
0,7169 
0,0072 
0,6991 
0,0136 
0,7280 
0,0083 
0,8363 
0,0073 
0,6999 
0,0102 
0,8572 
0,0111 
0,83 52 
0,0085 
0,9900 
0,0149 
0,6171 
0,0061 
0,9739 
0.0132 
3,096 
0,0202 
Elnxofre mineral . 
0,7056 
0,0071 
0,6890 
0,0134 
0,6278 
0,0071 
0,7448 
0,006 5 
— 
— 
0,7111 
0,0092 
0,7115 
0,0072 
— 
— 
o,4i39 
0,0041 
0,7618 
0,01 3 1 
1,0000 
0,0163 
Enxoíre conjugado 
0,0113 
0,0001 
0,0101 
0,0002 
0,1002 
0,0011 
0,0915 
0,0008 
— 
— 
0,1461 
0,0017 
0,1237 
0,0012 
— 
— 
0,2032 
0,0020 
0,212 1 
0,0063 
0,8078 
0,0040 
Enxofre neutro 
0,1038 
0,0010 
0,1015 
0,0019 
0,1757 
0,0020 
— 
— 
0,1201 
0,0018 
0,1886 
0,0024 
0,1203 
0,0011 
0,2103 
3,0003 
0 1921 
0,0018 
0,2782 
0.0037 
0,1932 
0,0066 
Enxofre total 
0,8207 
0,0084 
0,8005 
0,0157 
0,9037 
0,0103 
— 
— 
0,8200 
0,0119 
1,0468 
0,0149 
0,8318 
0,0086 
1,2003 
0,0165 
0,8002 
0.0080 
1 ,2521 
0,0170 
0,3129 
0,0274 
Chloro (em Na Cl) . 
7,9538 
0,0799 
8,0997 
0,1536 
10,5632 
0,1206 
5,572 
0,0494 
6,572 
0,0959 
7,9611 
0,1038 
10,268 
0,1057 
8,4995 
0,1278 
9,308 
0,0924 
7,001 5 
0,0947 
1,3129 
0,1722 
Urea 
18,0 
0,1809 
i9,5 
0,3819 
20,1 
0,2303 
31 >6 
0,2799 
28,97 
0,4226 
36,087 
0,4707 
31,35 
0,3229 
l8,I 5 
0,2727 
3 5,72 
o,3 549 
2 5,000 
0,3 518 
8,4852 
0,5475 
Acido urico 
0,462 
0,0046 
0,693 
o,oi3 5 
0,924 
0,0106 
0,903 
0,0080 
o,73 5 
0,0107 
0,561 
0,0073 
0,909 
0,0093 
0,882 
0,0114 
o,53 5 
0.0053 
0,5040 
0,0068 
26,972 
0,0171 
Azoto total 
10,099 
0,1015 
10,407 
0,2038 
12,0270 
0,1376 
17,9932 
0,1594 
17,003 
0,2481 
18,1291 
0,23 52 
15,1356 
°>i 559 
9,475 
0,1424 
18,0109 
0,1789 
I4093 
0,1894 
1 5,0250 
0,3050 
Carbono total 
5,9209 
0,0597 
6,572 
0,1287 
7,7481 
0,0087 
8,6994 
0,0770 
8,9227 
0,1302 
10,9789 
0,1432 
10,9789 
0,1131 
5,999 
0,0902 
9,9192 
0,0985 
8,8l6l 
0,1193 
7,4891 
0,1520 
Grão cryoscopico. 
• 
— 
— 1,94 
— 
,60 
—1,42 
—1,41 
— ,38 
— 
2 22 
— 
,48 
— 
1,41 
Todos os algarismos referentes á albumina lixa, foram multiplicados por ioo. PROPOSIÇOES PROPOSIGOES 
Ò 
Anatomia dcscripliva 
I 
A columna vertebral é formada de peças ósseas que 
se chamam vertebras. 
II 
N’ella estuda-se 3 regiões: lombar, dorsal e cervical. 
III 
A primeira vertebra chama-se atlas. 
Anatomia Medico Cirúrgica 
i 
Os ferimentos do couro cabelludo provocam abundante 
hemorragia. 
II 
A razão d’isto está na disposição especial dos vasos 
desta região. 
III 
O meio mais efficaz para sustar estas hemorragias é 
a compressão. 52 
Histologia 
i 
O revestimento da bexiga é formado por cellulas 
epitheliaes. 
II 
Elias caem expontaneamente e são levadas pela urina 
para o^exterior do organismo. 
III 
São fáceis de serem diagnosticadas nos sedimentos 
urinários. 
Bacteriologia 
I 
Para que se possa assegurar com inteira certeza a 
natureza de um germen, é indispensável fechar-se o 
cyclo experimental: cultura, preparação microscópica e 
inoculação. 
II 
A preparação microscópica só por si não tem valor, 
por quanto ha muitos germens que se parecem entre si, 
e outros que são polymorphos. 
III 
A inoculação experimental de culturas puras é o meio 
mais preciso para este diagnostico. 53 
Analomia c physiologia pathologicas 
i 
As inflammações dos rins chamam-se nephrites. 
II 
Elias podem ser occasionadas por hetero-intoxicação 
ou por auto-intoxicação. 
III 
As nephrites provocam o apparecimento de albumina 
nas urinas. 
Pliysiologia 
i 
A urina é um liquido de excreção. 
II % 
Os princípios nella dissolvidos provêm do sangue. 
III 
Dentre as theorias que explicam a formação da urina, 
a de Koranyi é a mais moderna. 
Therapentica 
I 
A morphina em dose elevada é um toxico violento. 54 
ii 
Seus effeitos em dose therapeutica são hypnoticos e 
calmantes. 
III 
Entretanto, individuos ha nos quaes em vez destes 
phenomenos produz ella a excitação. 
Hygiene 
i 
A strychnina.é ás vezes, fraudulentamente, empregada 
para dar o amargo ás cervejas. 
II 
Esta practica é terminantemente reprovada pela 
hygiene. 
III 
Para pesquizal-a o melhor methodo é o de Stas. 
Medicina Legal e Toxicologia 
I 
Um dos assumptos mais difficeis da toxicologia é a 
pesquiza dos alcaloides vegetaes nos casos suspeitos de 
envenenamento. • 55 
ii 
Não só estes alcaloides se transformam durante a 
putrefacção cadavérica, mas também durante esta mesma 
putrefacção formam-se ptomainas que simulam as reac- 
ções dos alcaloides. 
III 
A experimentação physiologica tem ainda menos valor 
que a pesquiza chimica para a differenciação delles. 
Pathologia Cinmjica 
i 
As mucosas são o ponto de eleição para a localisação 
do gonococcus. 
II 
Dentre estas, a mais commummente insultada por este 
germen é a uretrai. 
III 
A urina dos gonococcicos em periodo agudo dá sempre 
a reacção da albumina. 
Operações e apparclhos 
I 
A heniostase pode ser feita por processos vários. 56 
ii 
Para os grandes vasos o melhor processo é a ligadura. 
III 
A torsão é um excellente meio de hemostase. 
Clinica Cirúrgica (l.a cadeira) 
i 
A cicatriz da mucosa uretral c formada por tecido 
fibroso. 
II 
É esta a causa dos estreitamentos consecutivos ás 
uretrites. 
III 
Desde que se tenha diagnosticado um estreitamento 
incipiente, deve-se instaurar a cura por meio das dilata- 
ções progressivas. 
Clinica Cirúrgica (Ia cadeira) 
I 
Não se deve operar doentes glycosuricos 
II 
Os glycosuricos são predispostos ás infecções. 57 
m 
Explica-se esta predisposição pela presença da glycose 
que beneficia o meio para o desenvolvimento de germens. 
Palholoáia Medica 
i 
A escarlatina é uma moléstia infectuosa. 
II 
Em virtude das toxinas fabricadas pelo seu germen 
responsável, ha nephrite concommitante. 
III 
A inflammação renal, porem cede, desde que a moléstia 
seja combatida. 
Clinica Fropedeutica 
I 
As albuminúrias são de origem renal ou circulatória. 
II 
Nas primeiras ha ao lado da albumina cylindros renaes. 
III 
Nas segundas, são raros estes elementos. 58 
Clinica Medica (l.a cadeira) 
i 
A tuberculose é uma moléstia que produz profundas 
alterações no organismo. 
II 
Nos seus períodos agudos, a desmineralisação é uma 
das alterações mais sensíveis. 
III 
Prova-se esta desmineralisação pela grande proporção 
de residuo mineral que se encontra nas urinas destes 
doentes. 
Clinica Medica (Ia cadeira) 
I 
A diabetes é uma moléstia da nutrição. 
II 
E geralmente caracterizada pela presença da glycose 
nas urinas. 
IÍI 
Diabetes ha, porem, que não apresentam este caracter, 
por isto são chamadas de insípidas. 59 
Matéria medica, pharmacologia c arte de formular 
i 
O homem primitivo só conhecia medicamentos natu- 
raes, quasi todos tirados do reino vegetal. 
II 
Na edade antiga começou-se porem a tirar os medi- 
camentos dos tres reinos da natureza. 
III 
Dentre as composições medicamentosas das antiga e 
media edades, cumpre salientar os electuarios, nos quaes 
o numero de ingrediente era enorme e por essa razão 
destinavam-se a curar todas as moléstias. 
Historia natural medica 
I 
As aves são animaes vertebrados. 
II 
Nas suas urinas predomina o acido hippurico. 
III 
Em contraste com a urina do homem, a urina das 
aves apenas contem traços de acido urico. 60 
Cliiniica medica 
I 
A mudança de poder de saturação inter-atomica foi o 
meio de que lançaram mão os chimicos para explicarem 
a existência de elementos que davam compostos dos typos 
/CH3 
Az ' íí e Az -jl 
II 
Admittindo-se porem que os átomos possam dividir 
seus centros de attracção, pode-se explicar a existência 
destas duas ordens de compostos sem ser preciso 
recorrer-se á mudança de capacidade de saturação. 
III 
Schiitzenberger para apoiar esta sua opinião da 
seguinte formula desenvolvida: 
Az^sF 
AzsFStl 
em que as saturações fazem-se do seguinte modo: 
de Az a 0,, 0.,, 0.H — 1 valência 
0, a 0 2 
0j a Od 
02 a O.2 
1j2 valência 
continuando o azoto com o mesmo numero de valências 
ou capacidades de saturação que em 61 
Olistclrieia 
i 
Chama-se fecundação a fusão do elemento macho 
com o femea dando em resultado o ovo que dará começo 
ao desenvolvimento de um novo ser. 
II 
A fecundação dá-se com mais probabilidades durante 
os tempos da menstruação. 
III 
Entretanto pode dar-se a fecundação embora as relações 
sexuaes seitenham passado em épocas muito afastadas 
das epochas menstruaes. 
Clinica olistetrica e íjynecoloijica 
I 
A prenhez em geral coincide com a suppressão das 
regras. 
II 
Entretanto este symptoma está longe de ser pathogno- 
monico. 
III 
Têm-se visto militas mulheres em periodo de gestação 
nas quaes a menstruação não cessava. 62 
Clinica pediátrica 
i 
O rachitismo e a osteomalacia são moléstias da infancia. 
II 
A primeira é devida á desmineralisação do organismo. 
III 
A segunda reconhece como causa a falta de assimila- 
ção de mineraes que devem ser trazidos com os alimentos. 
Clinica ophtalmólogica 
i 
Muitas cataractas reconhecem como causa a glyco- 
suria. 
II 
Não se devem operar cataractas.em glycosuricos. 
III 
Se a operação for julgada imprescindível, deve-se em- 
pregar os meios para modificar a proporção de glycose 
na urina, diminuindo-a, antes de a emprehender. 
Clinica demaioíogica e syphiligraphica 
I 
Deve-se evitar confundir o bubão venereo com o 
pestoso. 63 
ii 
Para o diagnostico o medico póde servir-se dos prece- 
dentes individuaes ao doente. 
III 
A puneção e inoculação do liquido punccionado em 
animaes, afasta, pelos resultados colhidos, toda e qual- 
quer duvida. 
Clinica psychiatrica e das moléstias nervosas 
I 
A falta de reflexos, como seja o rotuliano, indica uma 
lesão medular. 
II 
Este syndroma é um meio de diagnostico entre estas 
lesões e a symptomatologia que apresenta a hysteria, 
analoga a de muitas moléstias provenientes de lesões 
medulares. 
III 
Casos ha de hysteria em que os reflexos são abolidos, 
sendo a sugestão o unico meio de diagnostico a empregar.  
Pagina Linha 
21 13 em vez de: solução correspondente — leia-se: solução 
acida correspondente. 
» 26 em vez de litro — leia-se: balão de um litro. 
23 6 em vez de dosagens de urina — leia-se: dosagens de acidez. 
24 8 em vez de 100 centg. — leia-se: 100 cents. cubs. 
25 6 em vez de enxofre contido — leia-se: enxofre acido contido. 
» 19 em vez de lava-se e incinera-se — leia-se: lava-se, filtra-se 
e incinera-se. 
26 6 em vez de dosagem do phosphoro são diluídos — leia-se: 
dosagem do phosphoro total são diluídos. 
26 12 em vez de lava-se e incinera-se — leia-se: lava-se, filtra-se 
e incinera-se. 
30 18 em vez de—O ureometro usado foi de Moreigne ou o 
gasogeno de Esbach — leia-se: O ureometro usado foi 
ora o de Moreigne, ora o gazogeno de Esbach. 
31 10 em vez de faz-se constantemente a leitura — leia-se: 
íaz-se concomittantemente a leitura. 
14 8 em vez de: para ter uma turvação, etc. — leia-se: para ter 
a ter a proporção de acido urico por litro de urina. 
35 7 em vez de: 10 centgs. — leia-se: 10 c. c. 
36 1 em vez de: 0,002624 — leia-se: 0,466. 
36 4 em vez de: 0,002624 — leia-se: 0,3387. 
36 19 em vez de: afim de impedir que distille-se agua pelo outro 
furo se atravessa um tubo de vidro munido de uma tor- 
neira— leia-se: pelo outro furo passa-se um tubo de 
vidro munido de uma torneira. 
37 31 em vez de: correspondente, se aquece ao rubro derrama-se 
— leia-se: correspondente, derrama-se. 
39 3 em vez de: 10 centgs.—leia-se: 10 cent. cubs. 
E outras que o leitor corrigirá. 
A’ pagina 36, antes do paragrapho correspondente a: Determinação 
do gráo cryoscopico, intercale-se: 
Carbono da urea, obtido multiplicando-se sua proporção na urina 
por 0,2. 
Carbono do acido urico, obtido multiplicando-se sua proporção na 
urina por 0,3571. 
Carbono extractivo, differença entre a somma dos carbonos da urea 
e do acido urico, e 0 carbono total. c/c //ac/e c/ Q/^e-- 
c/ocria c/a //4c/ca, J/ c/ Ôa/a/cc c/c 
'/y(7Ó‘. 
■Q jSEC^ETARIO, 
S)7. doõ- 4Juió- -